TY -的A2 -卡鲁索,杰勒德盟——El-Baky,纳瓦尔Abd AU - Abdel Rahman Raoufa Ahmed AU -拉夫,蒙纳默罕默德盟——Amara,银行Abd Al Fattah PY - 2021 DA - 2021/01/18 TI -植物病原真菌的开发控制试验:黄曲霉和黑曲霉荷荷巴油感染组织培养作为模型SP - 6639850六世- 2021 AB -后引入的概念使用浓度等于或低于最低抑制浓度(MIC)疏散一些活性化合物的微生物细胞,不同类型的微生物被疏散。原协议名字像海绵一样的协议,然后减少从微生物到另一个准备和修改微生物鬼魂免疫学等各种应用程序的应用程序,药物输送,和隔离的DNA和蛋白质。植物真菌病原体感染严重影响成本效益,质量和数量的生产。他们杀死植物细胞和/或造成植物压力。植物真菌感染可以感染来源广泛,如土壤、种子、或作物碎片导致疾病和世界各地的质量损失与每年数十亿美元的成本相关的生产力损失。这项研究集中在像海绵一样的协议在保护中的应用 在体外组织培养的植物与真菌病原体。这可以用于研究目的或可能开发中引入领域应用。 黄曲霉和 黑曲霉荷荷巴油的感染组织培养( Simmondsia对(链接)音译)被用作模型建立的就业协议控制植物真菌病害。最好的条件 答:flavus和 答:尼日尔鬼魂生产之前映射的随机化实验设计(减少Plackett-Burman实验设计)被用来准备真菌鬼魂。SDS、氢氧化钠、NaHCO₃,和H₂O₂被用于麦克风(+ 1级)或最低增长浓度(MGC−1级)根据确定最优实验设计。释放真菌DNA和蛋白质的细胞是评估spectrophotometrically享年260岁_纳米和280年_纳米分别作为细胞细胞质的损失指标。真菌细胞鬼也通过透射电子显微镜检查。确认后准备高质量的真菌鬼细胞,同样的条件模拟控制植物真菌感染。以组织培养的荷荷巴油喷洒真菌细胞(约10³CFU)作为对照实验或真菌细胞随后治疗方案(一)代表真菌鬼细胞形成计算临界浓度(SDS FGCCC),氢氧化钠,NaHCO₃然后治疗方案(b)代表了H₂O₂FGCCC。工厂检查在0天(植物生长之前感染或感染后治疗),第五天(植物感染或感染后治疗后第五天),和第十天(植物感染或感染后治疗后10天)。我们观察到真菌生长的控制实验在5至10天组织培养基,以及植物,没有任何真菌生长的植物治疗FGCCC即使第十天。我们建议使用这种形式的FGCCC化学喷洒制定治疗目标植物控制不同的植物真菌感染 在体外组织培养系统或应用领域。SN - 2356 - 6140 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6639850 - 10.1155 / 2021/6639850摩根富林明科学世界日报PB - Hindawi KW - ER