TY -的A2 -穆雷,帕特丽夏盟——托莱多,Gautier盟——Boisguerin百基拉盟-维维斯,埃里克·AU - Jorgensen基督教非盟- Guicheux,杰罗姆盟——Vinatier克莱尔盟——Gondeau克莱尔盟——Djouad Farida PY - 2022 DA - 2022/12/13 TI - PPARβ/δ干扰肽增强间充质基质细胞免疫调节特性SP - 5494749六世- 2022 AB - 背景。间充质干细胞/基质细胞(msc)已广泛用于治疗属性在许多临床应用包括骨关节炎。尽管有前途的临床结果显示MSC的能力减少骨关节炎(OA)的临床严重程度在实验动物模型中,MSC在关节内注射OA患者的利益仅限于短期内。在这方面,预计提高MSC的属性可能共同加强对OA长期有益的影响。 方法和结果。最近,我们已经表明,PPAR β/ δ使用商用拮抗剂抑制小鼠MSC增加他们的免疫调节潜力 在体外以及他们的治疗潜力在实验小鼠关节炎模型。在这里,我们抑制PPAR依赖于一个创新的策略 β/ δ:NF - κB TF65亚基相互作用在人类MSC通过设计和合成一个干扰肽,修正。通过RT-qPCR实验中,我们证明,新修正的合成肽的表达水平降低 PDK4,PPAR β/ δ目标基因,但没有修改的表达水平 ACOX1和 CPT1A,PPAR α目标基因, FABP4,PPAR γ目标基因与治疗人类MSC。此外,我们表明,人类msc使用修正的能力表现出明显高于抑制激活PBMC的扩散和减少M1-like巨噬细胞的频率。 结论。我们设计并合成了一个干扰肽,强有力地PPAR特别是块 β/ δ活动的同时增强MSC免疫调节特性。SN - 1687 - 966 - 2022/5494749 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/5494749——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER