TY -的A2 Buzanska利奥诺拉盟——刘Sijun盟——赵,育英AU - Su,肖颖盟——周,成成非盟-杨,Peifen AU -林,Qiusan AU -李,广州市AU - Tan Hanxu盟——王、齐盟——王,导致长郡盟——吴Qingguang PY - 2020 DA - 2020/12/18 TI -阿尔茨海默病细胞模型的重建在体外通过提取外周血细胞分子从零星的病人SP - 8897494六世- 2020 AB -建立人为多能干细胞(iPSC)模型从零星的阿尔茨海默氏症(sAD)患者是必要的和可能效益研究疾病病因和治疗策略。然而,悲伤iPSC模型的开发仍然是有限的由于疾病的多。在这里,我们提取外周血单核细胞(PBMCs)患者悲伤和诱导成iPSC通过引入仙台病毒表达Oct3/4, Sox2,原癌基因,Klf4,随后被诱导为神经细胞建立广告的细胞模型。使用碱性磷酸酶染色法、免疫荧光染色核型分析、逆转录-聚合酶链反应(rt - pcr)和畸胎瘤的形成 在体外,我们证明了iPSC源自PMBCs (PBMC-iPSC)正常核型和潜在的分化成三个胚胎层。免疫荧光染色及定量实时聚合酶链反应(qPCR)建议PBMC-iPSCs成功地分化为神经细胞。检测β-淀粉样蛋白的蛋白质低聚物(A βO),第1 - 40贝塔淀粉样蛋白(A β1-40)和β-淀粉样蛋白蛋白质1-42 (A β1-42)表示,广告细胞模型构造十分满意 在体外。总之,本研究已成功生成一个广告单元模型与β-淀粉样蛋白肽的病理特征沉积利用从患者PBMC悲伤。SN - 1687 - 966 - 2020/8897494 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/8897494——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER