今天A2 - Naro, Fabio AU - Balli, Martina AU - Chui, Jonathan saio hong AU - Athanasouli, Paraskevi AU - Abreu de Oliveira, Willy Antoni AU - El Laithy, Youssef AU - Sampaolesi, Maurilio AU - Lluis，弗雷德里克PY - 2019 DA - 2019/12/31 TI -激活蛋白1转录活动驱动器可溶性Micrograft-Mediated细胞迁移和促进矩阵重构机制SP - 6461580六世- 2019 AB -伤口愈合和组织再生受损严重影响病人的生活质量。微移植物疗法是有前途的和负担得起的替代方案，以改善皮肤再生加强内源性伤口修复过程。然而，支撑微移植物治疗有益效果的分子机制在很大程度上仍是未知的。在本研究中，我们发现活性蛋白-1 (AP-1)成员fos相关抗原-1 (fra1)在可溶性微移植物处理的小鼠成纤维细胞和角质形成细胞模型中，在细胞外信号调节激酶(ERK-)介导的增强细胞迁移能力中发挥核心作用。因此，我们表明增加了对微移植物的依赖 在体外AP-1抑制后细胞迁移和基质金属蛋白酶活性消失。此外，可溶性微移植物治疗导致fra1和c-Jun表达和翻译后磷酸化的增加，导致主要参与调节细胞迁移的创伤愈合相关基因的上调。总的来说，我们的工作揭示了游离细胞微移植物治疗背后的分子机制，这可能有助于伤口修复治疗的未来进展。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/6461580 DO - 10.1155/2019/6461580 JF -国际干细胞组织PB - Hindawi KW - ER -