TY - Jour A2 - Pisciotta，Alessandra Au - Huang，Xiaojun Au - Chen，Huan Au - 谢，Yunyi Au - Cao，Zeyuan Au - Lin，Xuefeng Au - Wang，Yan Py - 2019 Da - 2019/10/31 TI -Foxo1过表达改善TNF-α.诱导氧化损伤并促进人牙周韧带干细胞的骨质发生，通过抗氧化剂防御活化SP - 2120453 VL - 2019年 - 牙周炎是一种慢性疾病，包括牙周组织和肺泡骨的病理丧失。牙周炎中的炎症环境损害了骨质发生分化潜力，并抑制人牙周韧带干细胞（HPDLSC）的再生能力。由于Forkhead盒蛋白O1（FOXO1）在氧化还原平衡和骨形成中起重要作用，我们通过过表达FOXO1在HPDLSCs中，研究了FOXO1在炎性环境中氧化应激抗性和骨质发生分化的作用。首先，我们发现FOXO1过表达降低的反应性氧物质（ROS）积累，降低氧化条件下的丙醛（MDA）水平和升高的抗氧化潜力。接下来，FoxO1保护HPDLSCS的过表达免受氧化损伤，涉及线粒体膜电位的稳定性。第三，过表达FoxO1促进细胞外基质（ECM）矿化，并增加了炎性环境中的骨质原标记Runx2和SP7的表达。这些结果表明，HPDLSCs中的FOXO1过表达具有抗炎作用，增加抗氧化能力，并积极调节造成炎症环境中的骨质发生。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/2120453 do - 10.1155/2019 / 2120453 jf - 干细胞国际pb - hindawikw - er -