TY - Jour A2 - 张，赛泰奥·陈，瑞萍奥谢，文秀奥 - 蔡，万梅 - 秦，岳武 - 吴吴吴吴吴吴吴吴吴吴，春晖互惠，春华余宇，盛勇互惠匡，俊奇·奥阳，宾·奥 - 赵，明义奥朱，平壤 - 2018年 - 2018/12/25 Ti - 从FSP-TDTomato小鼠胚胎成纤维细胞（MEFS）SP中重新编程的CIPSC谱系的建立和识别 -5965727 VL - 2018 - 可以避免使用化学诱导的多能干细胞（CIPSC）来避免与转录因子或病毒相关的安全问题，从而促进其临床应用。以前，我们已经成功开发和标准化了使用小分子化合物的诱导方法，具有简单的操作，均匀的诱导条件和清晰的成分。为了验证CIPSC确实是从小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）重编程，并进一步探索潜在的机制，使用FSP-TDTOMATO小鼠构建MEFS的荧光蛋白跟踪系统，用于揭示CIPSC重新编程的过程。通过形态学分析，mRNA和多能基因的蛋白质表达来鉴定CIPSC，以及畸胎形成实验。结果表明，在用小分子化合物治疗TDTOMATO-MEF的40天处理后，将细胞呈现出突出的核仁，核心对细胞质比，圆形，组和质量排列，以及多能性基因的高表达。这些细胞可以分化为体内的三种生殖层组织。如上证明结果所示，TDTOMATO-MEF可以重新编程为CIPSC，该谱系具有与小鼠胚胎干细胞（MESCS）类似的多能性，使用小分子化合物。由荧光蛋白跟踪的CIPSC谱系的建立将有利于探讨其潜在机制的进一步研究。 With continuous expression of fluorescent proteins during cellular differentiation, this cell lineage could be used for tracking CiPSC transplantation and differentiation into functional cells. SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2018/5965727 DO - 10.1155/2018/5965727 JF - Stem Cells International PB - Hindawi KW - ER -