TY -的A2 - Su, Weijun AU -史,Yunpeng AU - Nan, Chengrui盟——燕,中杰盟——刘Liqiang盟——周,晶晶盟——赵Depei PY Zongmao AU - Li - 2018 DA - 2018/10/28 TI -突触可塑性的人类脐带间充质干细胞分化成Neuron-like细胞体外诱导药物SP - 5304279六世- 2018 AB - 客观的。人脐带间充质干细胞(hUMSCs)是具有潜在的能力区分几种类型的细胞。药物不良反应已被证实能防止hUMSCs氧化损伤,尤其是在抗氧化应激的能力。我们假设药物诱发hUMSCs进入neuron-like细胞。 方法。hUMSCs取自人类脐带组织。hUMSCs分化的诱导与三种不同剂量药物:0.65毫克/毫升,1.31毫克/毫升,2.62毫克/毫升。流式细胞仪是用来检测细胞标记。蛋白质和mRNA水平的巢蛋白,特异性神经元烯醇酶(研究)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫印迹和rt - pcr检测。蛋白质的表达synaptophysin (SYN),生长- 43 (GAP43)和突触后密度95 (PSD95)被实时PCR检测。 结果。只要文化的延伸,长条状或长梭形的hUMSCs显示脂肪,然后与径向螺旋增长的特点。通过使用流式细胞仪,培养hUMSCs在第三,5日和10日段落与CD73表示,CD90、和CD105但不是CD11b CD19、CD34、CD45、HLA-DR。大多数hUMSCs培养细胞与药物不良反应表现出典型的nerve-immediately字符包括身体收缩,增加折射,和突出的一个或多个细长突起,没有发现对照组没有增加药物不良反应。分析了无、巢蛋白和GFAP阳性在这些neuron-like细胞。药物剂量依赖性增加了无的表达水平,巢蛋白和GFAP。更换维修液后,neuron-like细胞继续培养5天。这些SYN neuron-like细胞阳性,PSD95, GAP43。 结论。药物不良反应可以剂量依赖性诱导hUMSCs分化成neuron-like细胞表达神经元标记包括了无、巢蛋白,和GFAP和突触制造商如SYN PSD95, GAP43。SN - 1687 - 966 - 2018/5304279 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2018/5304279——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER