TY - JOUR A2 - Park, huni - jun AU - Maltabe, Violetta a A. AU - Barka, Eleonora AU - Kontonika, Marianthi AU - Florou, Dimitra AU - Kouvara-Pritsouli, Maria AU - Roumpi, Maria AU - Agathopoulos, Simeon AU - Kolettis, Theofilos M. AU - Kouklis，胚胎干细胞(Embryonic Stem, ES)或诱导多能干细胞(induced Pluripotent Stem, iPS)细胞是心肌细胞生成的重要来源，是用于再生治疗的靶点。目前有几种体外方法用于它们的分化，但基于细胞的方法的价值尚不清楚。在这里，我们以ve -钙粘蛋白启动子(Pvec)活性为基础进行筛选，确定了ES分化过程中衍生的心血管祖细胞群体。利用episomal载体对ESCs进行基因修饰，使其在Pvec活性下表达嘌呤霉素抗性基因。puromycin存活的细胞显示心脏和内皮祖细胞特征。Wnt/可使心脏和内皮双祖细胞群(CEDP)扩增和自我更新 β连环蛋白通路激活。CEDPs表达早期心脏发育阶段特异性的标志物，但不表达分化心肌细胞的标志物。同样，CEDPs表达内皮标记物。然而，CEDPs可主要分化为cTnT⁺(~ 47%)和VE-cadherin⁺(~ 28%)细胞。在成年大鼠左心室移植显示，在移植后至少14天内，CEDPs来源的细胞存活和分化。基于Pvec活性，在ESCs分化过程中分离出一个新的双祖细胞群体。这一谱系可以自我更新，允许其作为心血管祖细胞的来源，并构成一个有用的来源的再生途径。编号:SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2016/8305624 DO - 10.1155/2016/8305624