TY - JOUR A2 - Eisenberg, Leonard M. AU - Vazquez-Zapien, Gustavo Jesus AU - Mata-Miranda, Monica Maribel AU - Sanchez-Monroy, Virginia AU - Delgado-Macuil, Raul Jacobo AU - Perez-Ishiwara, David Guillermo AU - Rojas-Lopez，马龙PY - 2016 DA - 2016/08/29 TI -红外光谱光谱和分子分析在多能干细胞分化胰腺细胞SP - 6709714六世- 2016 AB -一些最伟大的挑战(SCs)干细胞生物学和再生医学分化控制SCs和确保分化细胞的纯度。在这项工作中，我们将小鼠多能干细胞(mPSCs)分化为胰腺细胞，通过分子和光谱技术来表征这一分化过程。通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)、免疫细胞化学和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对mPSCs和分化胰腺细胞(DPCs)进行遗传、表型和生化分析。培养的mpcs表达多能基因和蛋白( Nanog和 SOX2）.DPCs表达内胚层基因( SOX17和 Pdx1)第11天，胚胎胰腺发育诱导基因( Pdx1)和胰腺基因和蛋白质( 胰岛素和 胰高血糖素)在分化第21天。同样，mPSCs和DPCs在不同成熟期(11、17和21天)的FTIR光谱显示了与不同类型生物分子相关的吸收带。这些红外光谱显示出明显的光谱变化，与分化过程一致，特别是在蛋白质和核酸的条带。综上所述，所获得的DPCs经历了胚胎胰腺发育的时间阶段，FTIR光谱为mPSCs向特化细胞分化提供了一个新的基于分子标记的生物物理参数。序列号- 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2016/6709714 DO - 10.1155/2016/6709714 JF -干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER -