TY -的A2 -科尔文,杰拉尔德·A . AU - Rondelli凯瑟琳m . AU -拉森,米歇尔Campaigne AU - N 'jai Alhaji AU - Czuprynski,查尔斯·j . AU - Jefcoate科林·r . PY - 2016 DA - 2016/11/07 TI -多环芳烃在骨髓造血排列目标主要通过Cyp1b1在间充质基质细胞而不是AhR:重组在体外模型SP - 1753491六世- 2016 AB - 7, 12-Dimethylbenz (a)蒽(DMBA)迅速抑制造血祖细胞,衡量集落形成单位(CFU)在小鼠骨髓(BM)导致成熟细胞损失补给失败。这些损失是由Cyp1b1介导的,独立的AhR,尽管Cyp1b1感应。BM间叶细胞祖细胞(MPC)可能调解这些反应由于基底Cyp1b1诱导最小。PreB集落形成单位活动(PreB CFU)是在孤立的细胞失去了在24小时内(BMC)除非cocultured细胞主要来源于MPC (BMS2线)。老鼠胚胎OP9线,它提供了更高效的coculture支持,股票类似induction-resistant Cyp1b1特征。这OP9支持由DMBA压制,然后阻止Cyp1b1抑制剂。OP9-enriched介质部分支撑CFU活动但失去DMBA-mediated抑制,与中介通过OP9 Cyp1b1一致。PreB CFU活动在BMC Cyp1b1-ko老鼠DMBA增强敏感性。BMC基因表达谱识别细胞因子和发育因素大大改变Cyp1b1-ko老鼠。DMBA WT小鼠几乎没有影响,但系统地修改许多集群Cyp1b1-ko老鼠的反应。 Typical BMC AhR-responsive genes were insensitive to Cyp1b1 deletion. TCDD replicated Cyp1b1 interventions, suggesting alternative AhR mediation. Cyp1b1 also diminishes oxidative stress, a key cause of stem cell instability. SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2016/1753491 DO - 10.1155/2016/1753491 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -