Ty-Jour A2 - Kirk，Mark D. Au - 张，秋旺Au - Kandic，Ivana Au - Barfield，Jeffrey T. Au - Kutryk，Michael J. Py - 2013 Da - 2013/12/09 Ti - Poculture迟到，但不是早期，人类内皮祖细胞调节IL-1β在帕拉替碱平方式SP-859643 VL-2013 - 2013年 - 内皮祖细胞（EPCS）中的表达已用于治疗缺血性心脏病的临床试验中。单核细胞浸润在组织缺血期间在炎症，血管生成和组织修复中起重要作用。了解EPC和单核细胞之间的相互作用非常重要。在本研究中，使用人体EPC / THP-1单核细胞共培养系统来检查IL-1的EPC效应 α.，IL-1 β和tnf- α.在THP-1细胞中的表达。迟到，但不早，EPCS上调IL-1 β在mRNA和蛋白质水平的表达。相比之下，既不是早期也不是晚期影响IL-1 α.或tnf- α.表达。与人脐静脉内皮细胞的共生没有改变IL-1 β表达。已经证明了整合素的激活 β2在人性嗜中性粒细胞增强IL-1 β合成;然而整合在一起 β2没有涉及IL-1 β在THP-1细胞中的表达。添加后期EPC条件培养基至THP-1细胞培养导致IL-1的适度增加 βmRNA水平，表明已故EPCS上调IL-1 β部分通过旁静脉途径。IL-1 β是一个重要的炎症介质，已被证明促进EPC功能。因此，我们的数据表明，已故EPC可以通过与单核细胞相互作用来发挥自我增强效果，并且EPC可以通过调节IL-1来调节炎症反应 β单核细胞中的表达。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2013/859643 Do - 10.1155 / 2013/859643 JF - 干细胞国际PB - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -