TY - JOUR A2 - Mueller, Elisabetta AU - Yemchenko, Ya。TI - PPAR-Gamma Agonist Pioglitazone降低CD68+而非CD163+巨噬细胞真皮浸润在肥胖银屑病患者SP - 4548012 VL - 2020 AB - 背景．巨噬细胞在肥胖和银屑病的发生发展中具有重要作用。信号通过PPAR - γ在某些巨噬细胞中与m2样特征和抗炎谱有关。在本研究中，我们通过免疫组化研究肥胖患者银屑病皮肤M1和M2巨噬细胞，评价吡格列酮的抗炎作用。 方法．我们使用免疫组化方法对6例肥胖银屑病患者在接受15、30和45 mg吡格列酮治疗前后(6个月期间每天1次)的CD68+和CD163+巨噬细胞和皮肤活检的病理形态学描述进行了描述。对照组2例，常规治疗，不使用吡格列酮。 结果．一般来说，在所有治疗方案前后，银屑病皮肤中CD163+细胞的数量显著高于CD68+。在接受吡格列酮治疗的患者中，有些人通过减少CD68+细胞，对从最低剂量到最高剂量的治疗明显有反应。在30 mg吡格列酮组中，我们检测到皮肤浸润处的CD68+细胞显著减少:治疗前的CI为95%(16-32)，治疗后的CI为95%(2-7)。吡格列酮剂量增加可在一定程度上使皮肤形态正常化。 结论．免疫组化研究使我们能够显示吡格列酮在银屑病肥胖患者中的抗炎作用，这种作用可以通过减少真皮中СD68+巨噬细胞的数量来介导，而不是СD163+巨噬细胞。SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4548012 DO - 10.1155/2020/4548012 JF - PPAR Research