TY - Jour A2 - Finck，Brian N. Au - Henagan，Tara M. Au - Stewart，Laura K. Au - Forney，Laura A. Au - Sparks，Lauren M. Au - Johannsen，Neil Au - Church，Timothy S.py - 2014 da - 2014/12/28 ti -PGC1α.-1超重和肥胖个体的核心位置和剪接变异表达和心血管疾病风险SP - 895734 VL - 2014 AB - PGC1. α. ，转录的共酰剂，与PPAR和其他共同术相互作用以调节骨骼肌代谢。 PGC1. α. 经历剪接以产生几种mRNA变体 ntpgc1. α. 变型与全长具有类似的生物学功能 PGC1. α. （ FLPGC1. α. ）。CVD与肥胖症和T2D相关，骨骼肌中的1型氧化纤维的较低百分比和损伤的线粒体功能，特征 PGC1. α. 表达。 PGC1. α. 表达在骨骼肌中表现出骨骼肌，以确定线粒体适应，表观遗传修饰可以调节mRNA剪接。我们在本文中报告骨骼肌 PGC1. α.   −1 nucleosome (−1N) position is associated with splice variant ntpgc1. α. 但不是 FLPGC1. α. 表达。基于-1N立场的参与者划分透露，这些具有-1n的个体从转录开始网站（UP）的上游逐步相位，表达了较低的水平 ntpgc1. α. 比那些与TSS（DN）更近的-1N的那些。提高了体脂百分比和血清总和和LDL胆固醇的增加。这些发现表明-1N可能是潜在的表观遗传调节因子 ntpgc1. α. 剪接变体表达，和-1n位置和 ntpgc1. α. 骨骼肌中的变体表达与CVD风险相关联。此试验在ClinicalTrials.gov，标识符注册 NCT00458133.。SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2014/895734 Do - 10.1155/2014 / 895734 JF - PPAR Research PB - Hindawi Publishing CorporationKW - ER -