TY -的A2 Glauert霍华德p . AU - Bigo,西里尔盟——枫,詹妮非盟- El侯赛尼Diala盟——Rudkowska Iwona AU - Verreault,梅勒妮AU - Vohl,玛丽·克劳德AU -巴比尔,奥利弗PY - 2014 DA - 2014/07/23 TI - PPARα:一个主调节器的胆红素体内平衡SP - 747014六世- 2014 AB -降血脂药一类激活过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR) α调节脂质氧化和新陈代谢。本研究旨在评估3 PPAR如何 α受体激动剂,即非诺贝特、二甲苯氧庚酸和Wy14,643,影响胆红素的合成和代谢。人类脐静脉上皮细胞(HUVEC)和冠状动脉平滑肌细胞(CASMC)培养没有或存在3活化剂,信使rna,蛋白质,和/或活动水平的胆红素合成血红素加氧酶- 1 (HO)和胆绿素还原酶(BVR)酶测定。人类肝细胞(HH)和HepG2细胞持续治疗相似,除了表达胆红素接合UDP-glucuronosyltransferase (UGT), 1 a1酶和多种resistance-associated蛋白(MRP) 2运输车进行了分析。在HUVECs,二甲苯氧庚酸、非诺贝特和Wy14,643调节HO-1 mRNA表达而不影响BVR。Wy14,643和非诺贝特也引起HO-1蛋白质积累,而二甲苯氧庚酸和非诺贝特青睐的胆红素分泌细胞的媒体。类似的积极与3 PPAR法规也被观察到 α配体在CASMCs HO-1信使rna和蛋白质含量增加。在HH和HepG2细胞,UGT1A1和MRP2成绩单也积累。这些观察表明PPAR α合成配体激活胆红素在肝细胞血管细胞和代谢。这些监管事件的临床意义进行了讨论。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2014/747014做- 10.1155 / 2014/747014摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER