AU - JOUR A2 - Jia, Zhanjun AU - Jin, Jiaping AU - Ding, Guixia AU - Bao, Huaying AU - Chen, Ying AU - Han, Yuan AU - Zhao, Fei AU - Huang, Songming AU - Zhang，Aihua PY - 2013 DA - 2013/09 TI - PPAR基因多态性与儿童原发性肾病综合征的相关性SP - 927915 VL - 2013 AB -儿童原发性肾病综合征(PNS)是一种由代谢和免疫功能障碍促进的慢性疾病。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)多态性与多种代谢和肾脏疾病有关。因此，我们推测PPAR多态性可能参与了PNS的病理生理过程。我们比较了PPAR-的分布 γ Pro12Ala和Val290Met, PPAR- γ 共激活剂, α (PGC-1 α ) Gly482Ser和PPAR- α Leu162Val单核苷酸多态性(SNPs)在PNS儿童和正常对照之间的差异，并分析其与临床和代谢指标和类固醇反应性的相关性。PNS病例和对照组之间的任何多态性分布均无显著差异。然而，PNS患者伴PPAR- γ (Pro12Ala) PP基因型与PA和AA基因型相比，空腹血清胰岛素、IgA和HOMA-IR水平显著升高，胰岛素敏感性显著降低。此外,PGC-1 α (Gly482Ser)与G等位基因相比，A等位基因与较低的CD8+ t细胞计数和较高的甘油三酯和补体C3水平相关。没有多态性与激素敏感性相关。这些结果表明，PPAR- γ (Pro12Ala)和PGC-1 α (Gly482Ser) snp可能影响PNS患儿胰岛素和甘油三酯代谢，因此可能与这种慢性疾病的预后有关。JF - PPAR Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER - . JF - PPAR Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -