3种不同纤维酸酯对实验性大鼠肝内胆汁淤塞的影响(SP - 781348 VL - 2013 AB - 背景．激活PPAR α调节胆固醇代谢，抑制胆汁酸合成。本研究旨在评价PPAR的疗效 α非诺贝特、贝扎贝特和吉弗尔齐对大鼠乙炔雌二醇(EE)加氯丙嗪(CPZ)所致急性胆汁淤积的作用 方法．雄性白化大鼠100只(150 ~ 200克)随机分为10组。对照组给予1%甲基纤维素载体;疾病组给予CPZ + EE连续5天;四组患者分别给予熊去氧胆酸、非诺贝特、贝扎贝特或吉弗尔齐7天;在EE + CPZ前2天，其他3组在GW6471选择性PPAR后接受其中一种 α除EE + CPZ外的拮抗剂。最后一组只接受GW6471。 结果．三种肿瘤均明显减少( P < 0．05 )检测血清中ALP、GGT、ALT、AST、总胆汁酸、胆红素、TNF水平 α,il - 1 β肝脏丙二醛水平以及胆汁流速的显著增加( P < 0．05 )，并且与病变组相比，组织病理学参数有所改善。在接受GW6471治疗的组中，非诺贝特可完全消除这些作用，贝扎贝特和吉弗尔齐可部分阻断这些作用。 结论．肝内胆汁淤积大鼠短时间内给药对肝细胞损伤和细胞凋亡有有益作用。非诺贝特的抗淤胆作用仅为PPAR α其他机制在贝扎贝特和吉弗尔齐的作用中发挥作用。SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2013/781348 DO - 10.1155/2013/781348 JF - PPAR Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -