TY - Jour A2 - Finck，Brian Au - Wallenius，Kristina Au - Kjellstedt，An Au - Thalén，Pia Au - Löfgren，Lars Au - Oakes，Nicholas D. PY - 2013 DA - 2013/10/27 TI - PPARGydF4y2Baα.GydF4y2Ba/GydF4y2Baγ.GydF4y2BaTesaglitazar，Tesaglitazar，改善胰岛素介导的组织葡萄糖和游离脂肪酸利用的切换GydF4y2Ba体内GydF4y2Ba在肥胖的Zucker大鼠SP - 305347 VL - 2013年AB - 在雄性Zucker大鼠中评估了代谢灵活性：用双过氧化物体增殖物激活受体（PPAR）治疗的瘦对照，肥胖对照和肥胖大鼠GydF4y2Ba
α.GydF4y2Ba
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γ.GydF4y2Ba
激动作家，Tesaglitazar，3
μ.GydF4y2Bamol / kg / day 3周。全身葡萄糖处理率（GydF4y2Ba
R.GydF4y2Ba
D.GydF4y2Ba
）在基础禁食和高胰岛素血症异血性夹杂病症下评估肝葡萄糖产量（HGo），使用[3，GydF4y2Ba3.GydF4y2BaH]葡萄糖。组织特异性葡萄糖利用的指标（GydF4y2Ba
R.GydF4y2Ba
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）使用2-脱氧-D-D-[2,6-]在基础，生理学和高位学水平的基础，生理学和高位学水平上测量。[2,6-GydF4y2Ba3.GydF4y2BaH]葡萄糖。最后，使用[U-的组合，在基础和高胰岛素血症条件下评估全身和组织特异性FFA和葡萄糖利用和代谢命运GydF4y2Ba13.GydF4y2BaC]葡萄糖，2-脱氧-D- [U-GydF4y2Ba14.GydF4y2Bac]葡萄糖，[u-GydF4y2Ba14.GydF4y2Bac]棕榈酸盐，[9,10-GydF4y2Ba3.GydF4y2BaH] - （R）-BroMoMatonalitating。特萨拉吉加达通过更大的抑制HgO和刺激来改善全身胰岛素作用GydF4y2Ba
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与肥胖控制相比。这涉及增加胰岛素刺激GydF4y2Ba
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在脂肪和骨骼肌以及增加的糖原合成中。特萨加利加省大大改善了胰岛素介导的血浆FFA水平抑制，全身周转（GydF4y2Ba
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）和肌肉，肝脏和脂肪利用率。在基础胰岛素水平，特萨格利齐达未降低HGO或GydF4y2Ba
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与肥胖控制相比。总之，结果表明，特沙吉利齐达具有显着改善胰岛素介导的血糖和FFA通量在肥胖Zucker大鼠中的控制能力。SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2013/305347 Do - 10.1155 / 2013/305347 JF - PPAR研究PB - Hindwi Publishing Corporation KW - ER -GydF4y2Ba