TY -的A2 -刘,克里斯托弗盟,任Hongzu盟——Vallanat见面有非盟- Brown-Borg,冬青m . AU -柯里,理查德盟——葡萄酒,j . Christopher PY - 2010 DA - 2011/01/17 TI -调控基因表达的蛋白质组维护由过氧物酶体活化剂Proliferator-Activated受体αSP - 727194六世- 2010 AB -核受体的过氧物酶体Proliferator-Activated受体 α(PPAR α)是由大量的激活异型生物质和降血脂药的化合物称为过氧物酶体扩散国的化学物质(ppc)。PPAR激动剂之一 α(王寅- 14643)在小鼠肝脏调节反应化学压力在一定程度上通过改变蛋白质组维护相关基因的表达(PM)包括热休克蛋白质(蛋白质陪伴 Hsp)家庭和蛋白酶体基因( Psm)参与蛋白质水解。我们假设其他PPAR α催化剂包括不同的降血脂药和异型生物质化合物也调节点基因在大鼠和小鼠的肝脏。我们检验点的表达基因在大鼠和小鼠肝脏后暴露在7个不同的ppc(王寅- 14643,安妥明,非诺贝特,丙戊酸,di -邻苯二甲酸二(2-ethylhexyl),并酸,和perfluorooctane磺酸盐)使用Affymetrix微阵列。在大鼠和小鼠,174或380点的基因,分别是由至少一个PPC。转录的变化,在很大程度上,取决于PPAR α,因为大多数变化PPAR没有观察到同样的待遇 α零小鼠和更改没有持续观察到大鼠活化剂处理核受体的汽车或PXR。下午在大鼠和小鼠,基因表达表现出差异相比,典型的PPAR的直接目标 α(例如, Cyp4a家庭成员)。点基因表达通常是延误,在某些情况下,它是短暂的。剂量反应特性的蛋白质表达显示Hsp86和Hsp110蛋白质只在高剂量诱导。这些研究表明PPAR α,激活不同的PPC,调节许多基因的表达参与蛋白质折叠和降解和支持PPAR的更大的作用 α调节的基因保护蛋白质组。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2010/727194做- 10.1155 / 2010/727194摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER