TY -的A2 -李,Chih-Hao AU - Le布特,塞布丽娜AU -罗德里格斯,玛丽安非盟- Guigal-Stephan Nolwen盟——Courtade-Gaiani苏菲盟——Xuereb劳拉AU - de Montrion凯瑟琳盟——Croixmarie文森特盟——Umbdenstock蒂埃里盟——Boursier-Neyret克莱尔盟——Lonchampt米歇尔AU -布朗,Manuel盟——Dacquet凯瑟琳盟——Ktorza阿兰AU -洛克哈特,保罗盟——Galizzi jean - pierre PY - 2010 DA - 2010/10/10 TI -协调转录组和代谢组学的影响胰岛素敏化剂罗格列酮在肝基本代谢途径,比目鱼肌,和脂肪组织在糖尿病小鼠db / db SP - 679184六世- 2010 AB -罗格列酮(显示),治疗2型糖尿病的发展,是已知的对碳水化合物和脂质代谢的影响导致胰岛素敏感性的提高在目标组织。进一步评估的能力显示在胰岛素敏感组织正常化基因表达,我们比较组18-day-treated db / db小鼠口服剂量的增加显示(10、30和100毫克/公斤/天)和未经处理的非糖尿病的同胞(db / +)。对于这个目标,转录变化以肝、腹股沟脂肪组织(IAT)和比目鱼肌使用微阵列和实时PCR。并行,有针对性的代谢组学的评估脂质(甘油三酯(TGs)和游离脂肪酸(远期运费协议))在血浆和组织是由UPLC-MS方法。多元分析显示差异基因表达之间的关系在肝脏和肝trioleate内容和血糖水平和差异表达基因的组合以肝、IAT和肌肉。总之,我们集成基因表达和有针对性的代谢组学数据提供一个全面的概述RSG-induced糖尿病小鼠模型和改进的分子变化的理解如何显示改善糖尿病对胰岛素敏感组织主要通过其影响。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2010/679184做- 10.1155 / 2010/679184摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER