TY -的A2 Serfaty劳伦斯盟——Blazer-Yost邦尼l . AU -海顿,朱莉盟——Eggleston-Gulyas特雷西AU - Chen Jey-Hsin AU -王,小芳盟——Gattone文森特AU -托雷斯,韦森特e . PY - 2010 DA - 2010/11/01 TI -吡格列酮变弱囊性多囊肾疾病的负担PCK啮齿动物模型中SP - 274376六世- 2010 AB -多囊肾病(PKD)是一种遗传性疾病,其特征是增长的充满液体的囊肿主要在肾小管和肝脏胆管。目前,PKD仅限于囊肿的临床管理愿望,手术切除或器官移植。基于一个PPAR的观察 γ 受体激动剂如吡格列酮和罗格列酮的mRNA水平降低 Cl − 运输蛋白质,雌性生殖道(囊性纤维化跨膜电导调节),和 Cl − 培养肾细胞分泌抗利尿激素反应,它是PPAR假设 γ 受体激动剂会抑制囊肿生长。目前的研究表明,一个7 -或尽早吡格列酮喂养方案抑制肾和肝脏胆管囊肿增长PCK鼠啮齿动物模型对人类PKD同源。这些研究提供的证据概念PPAR的作用机制 γ 受体激动剂和表明,这类药物可能有效控制肾和肝囊肿PKD的增长和纤维化。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2010/274376做- 10.1155 / 2010/274376摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER