Ty-jour a2 - 徐，魏奥 - 戈诺纳州，Lakshmi Au - Hannon，Daniel B. Au - 史密斯，Russell W. Au - Peters，Jeffrey M. Au - Vanden Heuvel，John P. Py - 2008Da-2008/12/ 18 - 通过E6相关蛋白SP-746935 VL-2008 AB - 过氧化物体增殖物激活受体（PPAR）的核受体（NRS）调节参与脂质和葡萄糖代谢的基因的核受体（PPARS）。PPAR活动由与辅助因子的相互作用进行调节，并且感兴趣的是具有泛素连接酶活性的辅因子。E6相关蛋白（E6-AP）是一种E3泛素连接酶，其影响其他NRS的活性，尽管尚未检查其对PPAR的影响。E6-AP抑制了PPAR的配体无关的转录活性 α. 和PPAR. β ，对PPAR的边际效应 γ. ，降低PPAR的基础mRNA水平 α. 靶基因。PPAR的抑制 α. 活动需要E6-AP的泛素连接酶功能，但以蛋白质单独的方式发生。PPAR. α. 与E6-AP相互作用，并用PPAR治疗的小鼠 α. 在野生型中增加了E6-AP的激动剂Clofibrate，MRNA和蛋白质水平，但不在PPAR中增加 α. null小鼠，表明ppar α. - 依赖规定。这些研究表明E6-AP和PPAR的坐标调节 α. ，并有助于我们对PPAR在细胞新陈代谢的作用的理解。SN - 1687-4757 UR - HTTPS://Doi.org/10.1155/2008/746935 Do - 10.1155 / 2008/746935 JF - PPAR Research PB - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -