TY - Jour A2 - Gregoire，Francine M. Au - Yamashita，Masamichi Py - 2008 Da - 2008/11/09 Ti - PPAR/- PPAR的依赖性效应/肥大细胞SP - 293538 VL-2008 AB - 过氧化物酶促增殖物激活受体（PPAR）中的含有Cysteinyl白硫二酮生产的配体 α. 配体（WY-14,643和Fenofibrate）和PPAR γ. 配体（Troglitazone和Ciglitazone）抑制免疫球蛋白E处理的肥大细胞中的抗原诱导的Cysteinyl白三烯产生。这些配体对半胱氨酸亚基二酮产生的抑制作用非常强，几乎相当于抗哮喘化合物齐丽顿。为了开发抗哮喘药物的新方面，应澄清这些化合物的药理靶标。来自PPAR的骨髓源性肥大细胞的实验 α. PPAR的敲除小鼠和药理抑制剂 γ. 表明这些配体的抑制作用与PPAR无关 α. 和 γ. 。在本综述中讨论了这些试剂对胱抑中基二硫代二硫代二酮产生的PPAPS无关的抑制机制。SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2008/293538 Do - 10.1155 / 2008/293538 JF - PPAR Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -