TY - JOUR A2 - 新实，盛田昭夫AU - Pervakova，玛格丽塔Y. AU - MAZING，亚历山德拉五AU - 拉平，谢尔盖·AU - 特卡琴科，奥尔加Y. AU - Budkova，安娜一AU - Surkova，埃琳娜A.AU - 伊曼纽尔，弗拉基米尔L. AU - Titova，奥尔加N. PY - 2020 DA - 二○二○年一月三十日TI - IL-17在治疗慢性阻塞性肺疾病和α-1抗奇峰等位基因SP的高血清水平 -9738032 VL - 2020 AB - 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是多因素疾病，其特征是气流受限，并且可以通过遗传因素，包括蛋白酶抑制剂（PI）基因的PIZ等位基因的滑架被激起，编码α-1抗胰蛋白酶（A1AT）。这两个纯合和杂奇峰等位基因携带者可以开发COPD。它最近发现正常A1AT调节的细胞因子水平，包括IL-17，这是参与COPD进展。本研究的目的是确定是否纯合的或杂合的PIZ等位基因托架导致升高水平的IL-17和COPD患者其它促炎细胞因子。 材料和方法。血清样品和临床数据是从44名COPD患者，谁包括6 PiZZ组，8合子PiMZ和30层皮姆A1AT表型的载体获得的。IL-17，IL-6，IL-8，IFN-γ的血清浓度 γ和TNF α通过酶联免疫吸附测定（ELISA）进行测定。所有A1AT的表型是由窄的pH范围等电聚焦选择性A1AT染色验证。用于定量A1AT测量的比浊法。 结果。COPD患者兼有PiZZ组和合子PiMZ表型表现出升高的IL-17和IFN-γ降低 γ相较于患者A1AT的皮姆表型水平。此后，比IL-17 / IFN- γ在PiZZ组和合子PiMZ组大大超过了皮姆组的值。纯合的PIZ等位基因携带者也有显著更高水平的IL-6和IL-8的水平较低，和IL-6值随浓度A1AT负相关。 结论。在这两个纯合和杂状态的PIZ等位基因的存在与改变的血清细胞因子水平有关，包括升高的IL-17，IL-17 / IFN- γ比，和IL-6（仅PiZZ组），但降低IFN- γ和IL-8。SN - 2090至1836年UR - https://doi.org/10.1155/2020/9738032 DO - 10.1155 /九百七十三万八千○三十二分之二千○二十〇JF - 胸腔内科PB - Hindawi出版KW - ER -