TY - A2的奇怪,查理AU -臼井仪人,Kazuhiro盟——Ushijima Tomonori AU -田中,非盟- Tanai义明猪盟,野田佳彦Hiromichi盟,安倍Norifumi盟——Horiuchi Hajime盟,石原Teruo PY - 2011 DA - 2011/11/28 TI - Nonsmall的表皮生长因子受体突变的频率根据底层细胞肺癌肺疾病SP - 290132六世- 2011 AB - 背景。虽然表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是有效的在nonsmall细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)突变,EGFR-TKIs有风险导致致命的间质性肺病(ILD)。化疗的选择基于EGFR突变状态建议,然而,表皮生长因子受体突变的频率ILD和患者的疗效和安全性EGFR-TKI ILD和表皮生长因子受体突变患者是未知的。 方法。我们回顾了协会的表皮生长因子受体突变状态nonsmall细胞肺癌和肺部疾病。基于高分辨率计算机断层扫描(HRCT)表现在肺癌的诊断,患者分为三组:正常,肺气肿和纤维化。 结果。198 nonsmall细胞肺癌患者,我们确定了52例(26.3%)患者表皮生长因子受体突变。表皮生长因子受体突变被确定在43个(35.2%)的122名患者与正常肺,8(13.6%)与肺气肿59,与肺纤维化1(5.9%)的17。52岁的患者表皮生长因子受体突变,43个患者接受吉非替尼。一个病人的表皮生长因子受体突变ILD和纤维化发达致命的。没有显著差异在总体中位数生存吉非替尼治疗不吸烟者和吸烟者之间(797天还是没有达到; P = 0.96 )。 结论。敏感的表皮生长因子受体突变患者和正常肺部可能会受益于一个EGFR-TKI治疗即使他们有吸烟史。SN - 2090 - 1836你2011/290132 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2011/290132——摩根富林明-肺药PB Hindawi出版公司KW - ER