TY -的A2 -棕褐色,Eng王盟,崔Shi-Shuang盟——吴,正是非盟-李,创盟- Du, Juan-Juan盟——黄,裴盟——刘,金盟——凌,云非盟- Ren,康盟——陈Zhong-Lue AU - Chen Sheng-Di PY - 2022 DA - 2022/09/17 TI -缺氧多态性与发展在中国帕金森病组而不是PPMI组SP - 3481102六世- 2022 AB - 介绍。遗传因素起着重要的作用在帕金森病(PD)的风险。然而,进展的遗传贡献中国PD患者很少被研究。研究基因对发展基于30 PD风险位点共同在一个纵向的中国PD患者和帕金森病进展标记倡议(PPMI)队列。 方法。PD患者的真实世界(TW)中国PD纵向队列和PPMI队列人口统计信息和评估量表进行评估。一个面板,其中包含30 PD风险单核苷酸多态性进行了测试。进程的每个规模来自随机效应mixed-effects的斜率值回归模型。发展的多个评估综合利用主成分分析(PCA)为复合得到分数,电动机,nonmotor进展。基因多态性的关联和独立的鳞片或PCA过程是通过线性回归分析。 结果。在中国PD组, MAOBrs1799836与发展基于蒙特利尔认知评估,前3个主成分(pc) nonmotor PCA和PC1综合主成分分析。PPMI队列,MDS-Unified帕金森病评定量表二世和电动机PC1进展有关 RIT2rs12456492。的 PARK16单体型与老年抑郁量表和特质焦虑量表为成人进展,和 SNCA单体型与Hoehn-Yahr分段级数和电动机PC1进展。Ethnicity-stratified分析表明之间的关系 MAOBrs1799836和PD进展可能特定于亚洲或中国患者。 结论。 MAOBrs1799836 nonmotor症状的恶化,特别是认知障碍,和电动机的综合发展和nonmotor症状在我们中国PD组。的 RIT2rs12456492和 SNCA单体型与运动机能下降有关, PARK16单体型与发展有关的情绪PPMI队列。SN - 2090 - 8083 UR - https://doi.org/10.1155/2022/3481102 - 10.1155 / 2022/3481102摩根富林明帕金森病PB - Hindawi KW - ER