y - JOUR A2 - Magi-Galluzzi Cristina AU - El Ezzi Asmahan A. AU - Clawson Jordan M. AU - El- saidi Mohammed A. AU - Zaidan Wissam R. AU - Kovash Abigail AU - Orellana Jeremy AU - Thornock AnnaKarina AU - Kuddus血管紧张素I转换酶插入/ 287bp缺失多态性与黎巴嫩男性增生性前列腺疾病的关联 背景．血管紧张素I转换酶(ACE)插入(I)和287 bp Alu重复DNA片段缺失(D)多态性已在各种癌症中被证实。在这里，我们研究了黎巴嫩男性前列腺癌(PCa)和良性前列腺增生(BPH)中的I/D多态性。 方法．提取69例对照组、69例临床确诊PCa患者和69例临床BPH患者的血液DNA进行聚合酶链反应，年龄均在50岁以上。PCR产物经聚丙烯酰胺凝胶解析，确定II、ID和DD基因型。优势比(OR)、95%置信区间(CI)和 p 计算等位基因频率和基因型比值，以确定等位基因和/或基因型与PCa和/或BPH的可能关联。 结果．在BPH组和PCa组中，II、ID和DD基因型的比例与Hardy-Weinberg平衡有显著差异(而在对照组中没有)，主要是由于ID基因型过多。对照组和受影响组的I和D等位基因频率无显著差异。与BPH组相比，对照组(DD + ID)/II的比值显著降低(RR = 8.92， p ＝ 0.042 )，且对照组的ID/(DD + II)比值显著低于发病组(RR = 1.99， p ＝ 0.021 ）. 结论．我们的数据表明ACE基因I/D多态性的D等位基因与前列腺增生的风险增加有关，并且在黎巴嫩男性中，ID基因型是前列腺增生和前列腺增生的危险因素。SN - 2090-3111 UR - https://doi.org/10.1155/2020/5959134 DO - 10.1155/2020/5959134 JF -前列腺癌PB - Hindawi KW - ER -