TY - JOUR A2 - 短跑，阿迪蒂亚·普拉萨德·AU - 安布罗斯，贾森H. AU - Sekaran，德维垃圾处理厂AU - 阿兹赞，Azliyati PY - 2017年DA - 2017年6月27日TI - 登革病毒NS1蛋白作为诊断标志物：市售8072491 VL - - 2017年AB ELISA和比较，以定量RT-PCR和血清学诊断试验目前由佛罗里达SP的状态下使用 - 背景。感染了登革热病毒的患者进行适当的管理，需要及早发现。在这里，实时分子检测已被证明有用的，但有局限性，而该检测抗体酶联免疫吸附仍然看好，但结果都获得过晚是临床价值。生产DENV NS1的感染过程早期峰和其检测可以结合两种诊断方法的优点。 方法。目前用于在健康佛罗里达部门包括抗DENV IgM和IgG的ELISA以及qRT-PCR的检测DENV感染，对市售的DENV NS1 ELISA本研究比较测定。这些对比一组21人血清中制成。 结果。的14（64.3％）九DENV的qRT-PCR +样品也DENV NS1 +。有趣的是，为定量RT-PCR + 5个NS1-样品另外IgM-和IgG +暗示非主感染。相比的qRT-PCR中，NS1测定具有64.3％，特异性为100％的灵敏度，100％PPV，和58.3％的NPV。 结论。所述NS1 ELISA进行如预期中已知的DENV的qRT-PCR +样本;然而负NS1结果的qRT-PCR +和IgG +血清看似降低NS1 ELISA的有用性非主要的情况。因此，我们得出结论：通过登革病毒NS1 ELISA获得的诊断值得进一步研究。SN - 1687-9686 UR - https://doi.org/10.1155/2017/8072491 DO - 10.1155 /八百○七万二千四百九十一分之二千○一十七JF - Hindawi出版KW - - ER热带医学杂志PB的 -