TY -的A2 -坦纳,Marcel盟——Borgati Tatiane Freitas盟——Nascimento,玛丽亚·费尔南达阿尔维斯做盟——贝纳迪诺Juma Fortunato AU -马丁斯,Lunamaura克劳迪娅·奥利维拉盟,塔兰托,亚历克斯Gutterres AU -奥利维拉,Alaide布拉加德PY - 2017 DA - 2017/10/31 TI -合成、特别行政区,和对接研究披露2-Arylfuran-1 4-naphthoquinones在体外采用SP - 7496934 VL - 2017 AB -合成了4种不同支架的28种与lapachol相关的萘醌类化合物，并对其进行了光谱表征。 在体外测定抗氯喹药的抗疟原虫活性 恶性疟原虫W2菌株受寄生虫乳酸脱氢酶( pLDH)方法。MTT法测定对Hep G2A16细胞的细胞毒性。所有已公开的化合物 在体外抗疟原虫活性比拉帕hol强。 昊图公司,和 帕拉与呋喃环结合的-萘醌比2-羟基-3-(1 ' -烯基)-1,4-萘醌更有效 昊图公司呋喃萘醌的细胞毒性更强。分子对接 疟原虫目标 Pfcyt 群体bc1复杂和 PfDHOD酶显示28个萘醌中有5个具有良好的结合能。呋喃萘醌具有芳基部分与呋喃环相连，被强调为新的 在体外抗疟原虫的先导化合物，值得进一步研究。SN - 1687-9686 UR - https://doi.org/10.1155/2017/7496934 DO - 10.1155/2017/7496934 JF -热带医学杂志PB - Hindawi KW - ER -