TY - JOUR A2 - 冈萨雷斯，让 - 保罗·J. AU - 艾哈迈德，西蒂Junaidah AU - 阿卜杜勒·拉希姆，莫哈末Badrin Hanizam AU - Baharum，Syarul Nataqain AU - 巴巴·穆罕默德·舒克里AU - 寻，Noraziah穆罕默德PY - 2017 DA - 2017/ 10/16 TI - 抗疟药的发现从链霉菌代谢物使用代谢组学方法SP - 2189814 VL - 2017 AB - 天然产品继续发挥生物活性物质新药的开发源的重要作用。 链，广泛分布于自然界的革兰氏阳性菌，是天然的抗生素最流行的来源之一。最近，通过使用生物测定引导分级，抗疟疾化合物Gancidin-W，已经从这些细菌被发现。然而，在从天然产物识别潜在的新的生物活性化合物这一经典方法需要相当大的努力，并且是耗时的过程。代谢组学是一个新兴的“组学”技术，系统生物学研究，集成在天然产物药物发现过程。代谢组学在寻找新的治疗剂用于疟疾报价消除复制步骤在筛选阶段缩短过程接近。高度灵敏的仪器，如液相色谱 - 质谱分光光度法（LC-MS），气相色谱 - 质谱分光光度法（GC-MS），和核磁共振（¹H-NMR）光谱，在潜在的生物活性的化合物的鉴定提供了广泛的信息。代谢组学的当前的纸张评论的概念及其在药物发现疟疾治疗的应用以及评估从天然产物抗疟活性。代谢组学在疟疾药物发现方法仍然是新的，需要启动，特别是对药物的研究在马来西亚。SN - 1687-9686 UR - https://doi.org/10.1155/2017/2189814 DO - 10.1155 /二百一十八万九千八百十四分之二千○一十七JF - Hindawi出版KW - - ER热带医学杂志PB的 -