热带医学杂志

背景。线虫感染的负担主要集中在5岁以下的儿童身上，临床表现从轻微到疼痛不等，严重的感染最终会抑制受感染儿童的免疫系统。这些感染的发生率在极度贫困地区最高。本研究评估了线虫感染的强度，并评估了居住在肯尼亚内罗毕县Mukuru贫民窟的3至5岁儿童的驱虫状况。方法。土瓜湾Njenga，Vietnum，Wapewape，土瓜湾鲁本和Motomoto：共有172名3至5岁之间的儿童的跨越贫民窟Mukuru网站解决的5个大村庄进行了采样。社区卫生工作者对儿童的驱虫历史填问卷。粪便样品收集，肉眼观察，并用改良加藤技术来评估感染的强度显微镜进行分析。线虫感染的强度表示为每粪便克（EPG）的卵。结果。线虫感染在1 98名儿童中的患病^STsampling was 25.5% with a mean infection intensity of 5424 epg, whereas among the 74 children sampled in 2^ndsampling, 47.3% had nematode infection with a mean infection intensity of 12384 epg. The average nematode infection for the 172 participants was 34.9% with a mean intensity of 17808 epg. The highest number of children infected with nematodes was in the village of Wapewape where 34 participants were examined and 36.3% were infected with a mean intensity of 3216 epg. Kwa Reuben and Vietnum villages had the same prevalence values of 32.4% where 34 participants in each village had a mean intensity of 3624 epg and 4512 epg, respectively. In both samplings, more than 80% of children had been dewormed more than 6 months prior to the study.蛔虫在本研究中，是否唯一在儿童粪便样本中发现的肠线虫物种，然而鞭虫trichiura钩虫感染被发现是不存在的。感染强度与年龄和性别无关。

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疟疾是由受感染的女性传播给人类的原生动物疾病按蚊蚊子。根据世界卫生组织2015年的报告，全球有2.14亿疟疾病例，43.8万人死亡。世界上90%的疟疾病例发生在非洲，非洲的疟疾被认为是经济和社会发展的严重障碍。尽管疟疾研究取得了进展，但该病仍然是一个全球性问题，特别是在发展中国家。目前，还没有有效的疟疾疫苗。此外，虽然有治疗疟疾的有效药物，但这可能在不同的耐药性中丢失疟原虫物种。最致命的形式是由恶性疟原虫它已经对许多化疗药物产生了耐药性，并可能对目前选择的药物产生了耐药性。减少疟疾的影响是实现以抗击疟疾为目标的可持续发展目标的关键。共价生物治疗是一种合理、合理的药物设计方法，它需要将一些具有个体内在作用的分子连接成一种独特的药剂，从而将双重活性包装成一种混合药剂。这表明需要根据新的作用模式、分子靶点和化学结构开发新的抗疟药物，从而有效地对付疟原虫。在二氧化硅研究中表明，肌氨酸能够结合独特的疟原虫蛋白(恶性疟原虫ATCase），而苯胺可以是一个配体与靶蛋白（烯酰基载体蛋白还原酶），因此抑制疾病的进展。本研究的主要目的是，以合成和确定抗疟原虫混合药物的疗效和安全性，其包括用于疟原虫感染的管理肌氨酸和苯胺衍生物。的混合药物通过添加亚硫酰氯肌氨酸以形成酰氯，然后将其加入到苯胺形式肌氨酸 - 苯胺杂交分子合成。The IC50 of sarcosine-aniline hybrid was 44.80 ± 4.70 ng/ml compared with that of aniline derivative which was 22.86 ± 1.26 ng/ml. The IC50 of control drugs was 2.63 ± 0.38 ng/ml and 5.69 ± 0.39 ng/ml for artesunate and chloroquine, respectively. There was a significant difference between IC50 of sarcosine-aniline hybrid and aniline derivative ( )。与用于治疗疟疾的标准药物，包括青蒿琥酯和氯喹( )。肉毒杆菌素-苯胺杂交药的ED50为6.49 mg/kg，而苯胺衍生物的ED50为3.61 mg/kg。对照药物中，青蒿琥酯-苯胺杂交种、青蒿琥酯和氯喹的ED50分别为3.56 mg/kg、2.94 mg/kg和1.78 mg/kg。有显著差异( )在ED50之间的肉毒杆菌素-苯胺杂化和两个对照如苯胺衍生物，青蒿琥酯，青蒿琥酯-苯胺杂化和氯喹。细胞毒性结果显示，肌毒蛋白-苯胺杂交种对vero细胞是安全的，其CC50为50.18±3.53μ克/毫升。与青蒿琥酯、氯喹和阿霉素相比，肌毒辛-苯胺杂交种的毒性明显降低。实验结果表明，该菌对小鼠是安全有效的。因此，为了减轻耐药性，应在药物开发中采用共价生物疗法。

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随着越来越多的微生物抗菌性的发生率，天然产物植物抗生素结合，可考虑协同有趣的选择，以实现多目标的影响。在这项研究中，甲醇提取物的抗氧化活性Ziziphus mucronata并对其与抗生素的相互作用进行了研究。采用自由基清除法测定其植物化学成分和抗氧化活性，采用大汤剂稀释法和棋盘法测定其抗菌活性及其与抗生素的相互作用。结果表明，总酚含量为29.67±1.90 mg GAE/100 g，总黄酮含量为8.72±0.08 mg QE/100 g，总原花青素含量为1.94±0.00 mg CE/100 g干物质。抑制浓度50% (IC₅₀DPPH、BHT、抗坏血酸分别为0.04±0.02 mg/ml。ABTS、BHT、抗坏血酸分别为0.02±0.02、0.04±0.03、0.04±0.02 mg/ml。棋盘格试验表明，提取液与不同抗生素联合使用，可产生协同作用(38.75%)、非协同作用(30%)、添加作用(28.75%)和拮抗作用(2.5%)。提取之间的交互和抗生素导致增强抗菌活性可能导致提取清除活性氧的抗氧化活动产生的抗生素或提取和抗生素的能力同时产生活性氧和有害的影响导致协同抗菌作用。

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在白蛉基于领域的研究都不足以对利什曼病通过减少媒介种群的控制要求揪出信息。因此，建立和白蛉的实验室殖民地的维护是利什曼病研究中的一个重要步骤。在目前的研究中，殖民地p . argentipes从下面从公开发表的文献的标准程序捕获的野生白蛉成立。实验室饲养和野生捕捞个体白蛉的形态测量比较，以评估两组之间的差异。殖民地成功局限在实验室条件下建立的。形态参数的比较，可知实验室饲养的沙蝇比来自野生捕捞，这增加白蛉健身可以在疾病引起发病率较高，有利的环境条件下的可能性较大显著。目前的研究报告在实验室条件下定植白蛉的首次成功尝试。然而，殖民地的数据表明，从公开发表的文献中提取需要的条件进行优化，以适应以实现资源的可用额度内最大人口规模的本地设置。

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也门疟疾病媒的控制依赖于使用氨基甲酸酯(苯二卡韦)的室内残留喷洒和经除虫菊酯处理的长效蚊帐。本文报告了监测主要疟疾病媒对杀虫剂抗性的研究结果，阿拉伯按蚊到杀虫剂目前在四个不同的位置矢量控制中使用。药敏试验是按照WHO的测试程序进行。两个拟除虫菊酯（高效氯氟氰菊酯0.05％和溴氰菊酯0.05％）和一个氨基甲酸酯（恶虫威0.1％）在诊断剂量（DD）进行了测试。高效氯氟氰菊酯和溴氰菊酯（0.25％）的五倍DD也被用来产生关于阻力的强度的信息。此外，进行与增效剂测试，以评估在的群体的表型抗性解毒酶的参与一个。阿拉伯按蚊拟除虫菊酯。所进行的易感性的生物测定的结果表明，载体是易受恶虫威，并在四个研究区高效氯氟氰菊酯和溴氰菊酯抗性。拟除虫菊酯阻力仅仅是代谢。这些信息可以帮助政策制定者计划抗药性管理。恶虫威仍然在IRS的形式有效的杀虫剂。关于长效杀虫剂蚊帐，这将是有趣，以评估它们的效力，结合PBO拟除虫菊酯的抗性拟除虫菊酯疟疾矢量的控制。

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在卢旺达等大多数热带国家，疟疾是一项诊断挑战。显微镜仍然是诊断疟疾的黄金标准，但它是劳动密集型的，而且取决于检查人员的技能。疟疾快速诊断测试(RDTs)已经发展成为一种简单、方便的显微镜检查方法。这项横断面研究是在卢旺达Kayonza省东部的Rukara卫生中心进行的。在此期间，有150例疟疾疑似病例，他们从21岁开始进入鲁卡拉卫生中心^ST2018年6月至7月30日纳入本研究。HRP-2 RDTs (CareStart™Malaria HRP-2 (Access Bio, Inc.， Somerset, New Jersey, USA))。准备较厚的涂片，按照建议进行giemsa染色;然后在显微镜下观察载玻片并定量报告;RDTs定性报告(阳性或阴性)。RDTs和厚涂片结果均记录在数据收集表上。本研究共有150名参与者，其中87名(58%)女性，63名(42%)男性。参与研究的患者没有服用任何抗疟药物。研究参与者的平均年龄为31.6±12.4岁，大部分参与者年龄在25 - 44岁之间，少数参与者年龄在65岁以上。计算RDT (HRP-2)的灵敏度为95.0%，而Giemsa显微镜的灵敏度为100%。 The specificity of RDT (HRP-2) was calculated and found to be 59.2%, whereas the specificity of Giemsa microscopy was 100%. Negative and positive predictive values of RDT are 85.4% and 82.7%, respectively. Negative and positive predictive values of Giemsa microscopy were both 100%. According to the results of the current study, the sensitivity, specificity, and both positive and negative predictive values of Giemsa microscopy are higher than those of histidine-rich protein 2-based rapid diagnostic test for malaria. The results obtained in histidine-rich protein 2-based rapid diagnostic test for malaria parasites should be confirmed with tests with high specificity. Further studies should determine the most appropriate type of rapid diagnostic test of malaria diagnosis to be used in combination with Giemsa microscopy. In addition, sensitivity and specificity of RDT (HRP-2) and Giemsa microscopy should be assessed against molecular biology techniques.

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