TY -的A2 Frauscher费迪南德盟——Vrdoljak Eduard盟——JakopovićMarko盟——Geczi Lajos盟——Bogos Krisztina盟——BoškovićLidija盟——Magri克劳德盟——比莱拉盟——BajićŽarko盟——Samaržija Miroslav PY - 2020 DA - 2020/12/08 TI -真实的安全性和有效性的Nivolumab先进鳞状和Nonsquamous非小细胞肺癌:一项回顾性队列研究在克罗地亚、匈牙利和马耳他SP - 9246758六世- 2020 AB - 背景。缺乏实际数据的安全性和有效性nivolumab之前患者治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)特别是在东南欧洲地区发病率特别高,肺癌mortality-to-incidence率不利。 目标。现实世界的安全性和有效性的评估nivolumab以前治疗的先进的鳞状和nonsquamous NSCLC患者在欧洲东南部。 方法。这是一个多中心回顾性队列研究阶段希望或静脉疾病患者至少有一个以前的全身治疗接受nivolumab通过扩大提供程序在克罗地亚在2015年和2017年之间,马耳他,匈牙利。主要终点是治疗的患者的比例是停止,因为毒性。二次端点是不良事件的发生率(AEs),客观缓解率(ORR),疾病控制速度(DCR),时间响应(竞技场队伍),响应时间(29),无进展生存(PFS)和总生存期(OS)。 结果。我们分析了239名患者的数据(差)的年龄中值为62(57 - 68),其中33%是女性。治疗是停止的,因为毒性在11.6% (95% CI 7.8%到16.5%)的患者。PFS为6.4 (95% CI 5.2 - 8.6)个月,和操作系统中值为14.1(10.6 - 18.0)个月。 结论。的安全性和有效性nivolumab以前治疗的晚期非小细胞肺癌患者的真实东南欧洲临床设置与随机临床试验的结果一致,与来自其他国家的结果。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9246758 - 10.1155 / 2020/9246758摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER