TY - JOUR A2 - 陈，排胜AU - 鲁特克丝卡，阿德里安娜AU - Stoczyńska-Fidelus，Ewelina AU - 雅尼克，卡罗利纳AU - 沃达尔奇克，阿内塔AU - Rieske，彼得PY - 2019 DA - 2019年12月16日TI - 表皮生长因子受体^八：癌基因与模糊的角色SP - 1092587 VL - 2019 AB - 表皮生长因子受体变体III（EGFR^八）似乎构成用于成胶质细胞瘤的最佳治疗靶标（GB），因为它是特异性存在于高达GB细胞28-30％。在其他类型的肿瘤，表达和基因这种可能的角色的情况下，仍然存在争议。尽管EGFR的^八动作是用于小的活性分子的抗癌免疫疗法和，即，CAR-T技术的设计关键的机构，它是尚未被精确限定。EGFR^八是已知的耐降解，但它仍然是不清楚其是否与EGF激活野生型EGFR异源二聚体（EGFR^WT）或同二聚体（包括共价同二聚化）。这个突变受体的组成的激酶活性比较低，一些研究者甚至宣称核，但不是膜的功能，是其活性的关键。基于肿瘤复发，常常缺乏EGFR的分析^八尽管在对应原发灶其初始存在表达，这癌基因建议播放期间癌变的后期阶段的边缘的作用，而即使在原发肿瘤EGFR^八表达仅检测到在肿瘤细胞中的一个小的百分比，破坏了EGFR的合理性^八靶向疗法。在另一方面，EGFR^八阳性细胞是抗凋亡，更具侵入性的，并且其特征在于具有增强的增殖率。此外，这种致癌受体表达也假定为癌症干细胞的标志物。关于角色的观点EGFR^八在肿瘤发生和肿瘤侵袭性戏显然是矛盾的，因此，关键是不仅要确定它的作用机制，而且要在早期和晚期癌症的阶段明确地定义它的作用。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2019/1092587 DO - 10.1155 /一百○九万二千五百八十七分之二千○一十九JF - 肿瘤学杂志PB的 - Hindawi出版KW - ER -