Ty - Jour A2 - Appetecchia，Marialuisa Au - Parenti，Gabriele Au - Zampetti，Benedetta Au - Rapizzi，Elena Au - ercolino，Tonino Au - Giachè，瓦伦蒂诺，瓦伦蒂诺，Mannelli，Mannelli，Mannelli，Mannelli - 2012 Da - 2012/07/17更新和新的诊断，预后和治疗恶性嗜铬细胞瘤/ Paraganglioma SP - 872713 VL - 2012年AB - 恶性嗜铬细胞瘤/巴拉邦利马斯是罕见的肿瘤，预后差。由于缺乏斑点组织的遗址复发所证明的转移，恶性肿瘤被诊断出来。组织病理学，生物化学，分子和遗传标记只提供有关转移扩散的潜在风险的信息。大尺寸，外侧位置，多巴胺分泌， SDHB.突变，高于6的通过得分，高ki-67指数是潜在恶性肿瘤的指标。转移可以在第一次诊断或初级手术后发生。建议对生物化学诊断进行血浆和/或尿液前嘌呤，Normetanepherne和Metoxytyramine的测量。使用不同放射性核素的解剖学和功能成像对于肿瘤和转移的定位是必需的。转移性Pheochromocytomas / Paragangliomas是无法治愈的。当可能的情况下，建议使用原发性肿瘤的外科剥离，以及外科手术或放射外科除去转移。I-131-MIBG放射疗法是选择的治疗，尽管结果有限。化疗保留给更先进的疾病阶段。最近的遗传研究突出了嗜铬细胞瘤/帕拉加血清瘤的主要途径，从而表明使用靶向治疗，然而，仍仍有仍有验证的疗法。大群患者组织标本和临床试验的大型合作研究是达到更好的治疗工具，改善患者预后。 SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2012/872713 DO - 10.1155/2012/872713 JF - Journal of Oncology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -