TY -的A2 Lustberg Maryam盟——Rossari何塞·r·AU - Metzger-Filho奥托AU - Paesmans,玛丽安非盟-赛,Kamal s . AU - Gennari,亚历山德拉AU - de Azambuja Evandro盟——Piccart-Gebhart马蒂娜PY - 2012 DA - 2012/09/12 TI -贝伐单抗和乳腺癌:一线三期研究的荟萃分析和现有证据的关键重新评价SP - 417673六世- 2012 AB - 背景。随机研究显示，贝伐珠单抗在治疗晚期乳腺癌中有不同程度的益处。不同地区的监管机构已经修改了贝伐珠单抗的治疗适应症。在本研究中，我们对III期研究进行了荟萃分析，目的是研究贝伐珠单抗在一线her2阴性转移性乳腺癌(MBC)治疗中的获益程度。 方法。研究E2100、AVADO和RIBBON-1的数据用于计算贝伐珠单抗在肿瘤总应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性方面的益处。使用固定效应或随机效应模型计算危险比(HR)和优势比的综合统计估计数。 结果。共有2,695名患者接受了评估。将贝伐珠单抗与不同的化疗骨干联合使用可降低30%的PFS事件风险(HR = 0.70;95%置信区间[CI]， 0.57-0.86)和增加的ORR(优势比1.81;95%可信区间,1.53 - -2.14)。没有操作系统的好处可以被证明(HR = 0.95;95%可信区间,0.85 - -1.06)。贝伐珠单抗显著增加了蛋白尿、高血压和心血管事件等不良事件的发生率。 结论。贝伐珠单抗联合化疗一线治疗MBC明显改善ORR和PFS，但也增加了3-4级毒副作用。未观察到明显的OS优势。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2012/417673 DO - 10.1155/2012/417673 JF -肿瘤学杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER -