TY -的A2 -李,东屿AU - Lv, Xianmei盟——郭,邱姓盟——徐,李明PY - 2020 DA - 2020/12/18 TI -化疗效果和机制研究盐酸阿霉素耐药的胃癌细胞系使用有机框架荧光纳米颗粒作为载体SP - 6681749六世- 2020 AB - 客观的。准备一个聚乙二醇(PEG)改性稀土有机框架材料药物输送系统,获得DOX@Eu(简称BTC)的荧光纳米粒子负载阿霉素后(阿霉素),并探索DOX@Eu的影响(BTC)荧光纳米颗粒胃癌耐多药化疗敏感性的SGC7901 / ADR细胞。 方法。欧盟稀土荧光纳米颗粒有机框架(BTC)是由溶剂法和修改挂钩,和DOX@Eu(简称BTC)的荧光纳米粒子负载阿霉素后得到。准备纳米颗粒的粒度分布由TEM分析,准备的纳米颗粒的吸附性能是评价,有效的药物加载的阿霉素纳米粒子是由TGA分析、pH值和响应释放性能评价 在体外释放实验。MTT法是用来测试欧盟(BTC)的毒性GES-1和SGC7901 / ADR细胞,检测每组SGC7901 / ADR细胞的增殖。荧光共焦显微镜用于观察DOX@Eu的定位(BTC) SGC7901 / ADR细胞。mir - 185的表达水平在每组的细胞被RT-qPCR检测。的膜联蛋白V-FITC / PI方法被用来确定每组细胞凋亡率。MRS2和耐药性相关蛋白的表达在每组的细胞被免疫印迹检测(WB)。dual-luciferase记者基因实验被用来验证针对mir - 185和MRS2之间的关系。 结果。大多数欧盟准备(BTC)荧光纳米颗粒粒径在50到200纳米,具有良好的吸附能力。阿霉素的有效的药物加载是29%,pH-responsive释放性能,可用于酸性环境。阿霉素在欧盟(BTC)固定化荧光纳米颗粒和DOX@Eu (BTC)荧光纳米颗粒存在于细胞质和细胞膜的SGC7901 / ADR细胞。与阿霉素相比,DOX@Eu (BTC)荧光纳米颗粒具有较强的细胞毒性SGC7901 / ADR细胞,也有效地抑制多药耐药性蛋白质在细胞的表达。mir - 185的表达水平SGC7901 / ADR细胞减少,但MRS2蛋白质的表达水平在SGC7901 / ADR细胞增加。mir - 185和MRS2蛋白质是密切相关的SGC7901 / ADR细胞的多药耐药性,而且MRS2 mir - 185的下游靶基因。与DOX@Eu SGC7901 / ADR细胞的治疗后(BTC)荧光纳米颗粒,mir - 185细胞的表达明显增加,而MRS2蛋白质的表达显著降低,和变化是更明显的大小比阿霉素治疗。过度的mir - 185 (miR-mimics)或抑制MRS2 (si-MRS2)的抑制作用增强DOX@Eu(简称BTC)的荧光纳米粒子的扩散SGC7901 / ADR细胞,这显著增加细胞凋亡的诱导DOX@Eu (BTC)荧光纳米颗粒,同时提高了抑制多药耐药性蛋白质的表达水平的影响。然而,过度mir - 185和MRS2 (pc-MRS2 + miR-mimics)同时不影响SGC7901 / ADR细胞化疗敏感性的DOX@Eu (BTC)荧光纳米颗粒。 However, simultaneous transfection of miR-185 mimics and pc-MRS2 did not affect the chemotherapy sensitivity of SGC7901/ADR cells to DOX@Eu (BTC) fluorescent nanoparticles. 结论。DOX@Eu (BTC)荧光纳米颗粒能有效提高化疗SGC7901 / ADR细胞对阿霉素的敏感性,这可能是通过上调mir - 185的表达在SGC7901 / ADR细胞并抑制MRS2蛋白的表达。SN - 1687 - 4110你2020/6681749 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/6681749——摩根富林明——《纳米材料PB - Hindawi KW - ER