TY -的A2 Rozners erik AU -王,商谈盟——张,柯盟——伍力,凯伦·l . AU -泰勒John-Stephen PY - 2012 DA - 2012/09/26 TI -成像通过机构·mRNA表达在活细胞中DNA链Displacement-Activated探针SP - 962652六世- 2012 AB -探针监测mRNA的表达 在活的有机体内对生物和生物医学问题的研究具有极大的兴趣，但由于低噪声信号和将探针送入活细胞的有效手段阻碍了进展。在此我们报告PNA ·DNA链置换激活荧光探针，可以成像iNOS(诱导型一氧化氮合酶)mRNA的表达，炎症的标志。该探针由一个退火到较短的荧光素标记反义PNA组成 DABCYL + -标记DNA猝灭荧光，但当猝灭链被目标mRNA取代时，荧光恢复。DNA用于猝灭链，以促进中性的PNA链与阳离子壳交联膝状(cSCK)纳米颗粒的静电结合，cSCK可以将PNA·DNA双探针递送到细胞中，毒性更小，效率比其他转染试剂更高。通过cSCK转染iNOS PNA·DNA探针的RAW 264.7小鼠巨噬细胞显示，在iNOS刺激下，每个细胞的平均荧光增加了16到54倍。与非互补探针相比，增加了4 - 7倍，从而验证了PNA·DNA链置换激活探针对mRNA表达的成像能力 在活的有机体内．SN - 2090-0201 UR - https://doi.org/10.1155/2012/962652 DO - 10.1155/2012/962652 JF - Journal of核酸PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -