TY -的A2 -格罗斯曼,Paul m . AU -法尔考,费利佩盟——Cantarelli为盟,Cantarelli罗德里戈AU -莫塔,弗拉维奥AU -纳瓦罗,曼AU -莫塔,恩里克AU -桑托斯,Martinelly AU -克鲁兹,丹尼尔盟——Sansonio安德烈AU - Parente,马塞洛非盟-奥利维拉,Flávio PY - 2020 DA - 2020/12/17 TI -全纳入人群中Inspiron支架的一年临床结局(来自790名连续患者的分析)SP - 6340716 VL - 2020 AB - 目标．这项研究的目的是评估Inspiron的性能^TM冠状动脉支架(Scitech Medical™，Goiás，巴西)。的Inspiron^TM西罗莫司洗脱支架采用超薄L-605钴铬合金，75 μM支柱厚度平台涂有abluminal可生物降解聚合物。该聚合物在6-9个月内通过三羧酸循环从体内排出，在部署后30天内释放80%的药物。 方法．这是一个前瞻性的单中心注册。为代表临床实践，所有接受经皮冠状动脉介入治疗的患者均纳入本登记。没有排除标准。12个月后进行临床随访。终点是发生全因死亡、明确的支架血栓形成和新的血管重建。 结果．2017年11月至2019年5月期间，纳入790例患者(1067个病灶)。平均年龄为60.42±14.94岁，74.7%为急性冠脉综合征。43.9%的患者有糖尿病，17.9%的患者有心肌梗死史，11.3%的患者有经皮冠状动脉介入治疗史。血管造影成功率为99.1%。全因死亡发生率为11.5%(住院6.2%，随访5.3%)，最终支架血栓形成发生率为0.2%。只有5.8%的患者进行了新的血管重建(目标病灶血管重建:2.2%;其他病变的病情进展:3.6%)。基于多元回归分析，只有慢性肾功能衰竭是不良事件的独立预测因素(OR: 3.3;95%置信区间:1.22—-8.92)。 结论．单中心注册的结果证明了Inspiron的安全性和优异性能^TM支架在日常临床实践中，不良心脏事件发生率低。SN - 0896-4327 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6340716 DO - 10.1155/2020/6340716 JF - Journal of intervention Cardiology PB - Hindawi KW - ER -