TY -的A2 Mulens弗拉基米尔•吴盟——小盟——柯Xiurong AU - Ni,洋碰AU -旷,力平盟——张,风扇AU -林浴非盟-林,万盟——熊,小非盟-黄,海华AU - Lin Xianjie盟——张郝PY - 2020 DA - 2020/12/29 TI -免疫细胞和肿瘤浸润PD-L1作为原发性食管小细胞癌预后的生物标志物SP - 8884683六世- 2020 AB -原发性食管小细胞癌(PESCC)是一种弱普遍但致命的恶性肿瘤早期转移和预后不良。目前,既不有效的预后指标也可供PESCC治疗疗法。免疫疗法已演变成一个最有前途的治疗癌症患者。肿瘤浸润免疫细胞是肿瘤免疫微环境的一部分(时间)被认为是高度重要的预后预测,尽管免疫反应性检查点封锁可能受到时间的功能。在这项研究中,我们的目标是确定并提供指示的时间免疫疗法在PESCC检查站的适用性。我们发现PD-L1表达式中发现33.33%(27/81)的患者,主要展出stroma-only模式,它与肿瘤浸润免疫细胞(CD4呈正相关⁺,CD8⁺、CD163⁺)。在74.07%的PD-L1-positive标本,PD-L1⁺CD163⁺细胞和CD4与更多⁺比CD8⁺T细胞。83.95%(68/81)的所有标本与更多的CD4渗透⁺比CD8⁺T细胞。进一步分析显示,FoxP3⁺亚群构成了CD4总数的13 - 27%⁺T细胞数量。Kaplan - Meier分析表明几个因素导致贫穷的生存,包括负PD-L1表情,丰富的CD4的表达,丰富FoxP3表达,低CD8和CD4比和高FoxP3 / CD8比率。诺模图模型构造和显示性能良好的生存预测。这些结果强调抑制时间有助于贫困PESCC患者的生存。时间可能是一种很有前途的方法来评估分析的可能性和影响免疫checkpoint-based PESCC患者的免疫治疗。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8884683 - 10.1155 / 2020/8884683摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER