TY -的A2 Vallacchi Viviana王盟——惠普AU -道,潜山县非盟-王,Zhitao盟——张,清非盟-肖,浩盟,周美盟——咚,易盟,翟Zhimin PY - 2020 DA - 2020/12/21 TI -循环单核细胞的Myeloid-Derived抑制细胞升高,与急性髓系白血病的预后不良相关SP - 7363084六世- 2020 AB - 背景。单核细胞的myeloid-derived (M-MDSCs)具有抑制细胞CD14的表型⁺HLA-DR^{低/ -}吸引了大量的关注领域的人类肿瘤免疫学。然而,对角色的M-MDSCs在急性髓系白血病(AML)而不是他们在实体肿瘤的多个角色。 方法。我们检查的频率M-MDSCs CD14的确认⁺HLA-DR^{低/ -}通过流式细胞术109年外围血液循环的新诊断成人AML患者和30名健康对照组(HC)。然后,我们分别验证的临床意义循环M-MDSCs光谱特性的相关性诊断分层,诱导治疗反应,治疗效果维护和AML的长期生存。 结果。循环M-MDSC AML的频率明显高于CD14的HC两种⁺单核细胞( 46.22 % ± 2.95 % vs。 1.07 % ± 0.17 % , p < 0.01 )和外周血单核细胞(PBMCs) ( 4.21 % ± 0.80 % vs。 0.17 % ± 0.03 % , p < 0.01 )。循环M-MDSCs AML患者显著升高与完全缓解(CR)率低、高复发/难治性率,和糟糕的长期生存,但没有相关常见的临床和分子细胞遗传学风险类别的风险。 结论。这是证明了循环M-MDSCs AML高架和与不良预后相关,表明M-MDSCs可能AML的预后指标。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7363084 - 10.1155 / 2020/7363084摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER