TY -的A2据Francesco盟——张,婷婷AU - Ren,天元盟歌,郑盟——赵京盟——娇,Lei盟——张,真真盟——他,金盟——刘,鲜明盟——秋,利华国际非盟- Li Lanfang盟——周期间,非盟-孟,本盟,翟Qiongli AU - Ren, Xiubao盟——钱,Zhengzi AU - Wang Xianhuo盟——张,于今天夜间到明天上午PY - 2020 DA -惠来到2020/10/30 TI -基因突变Tim-3 Tim-3配体的不堪⁺CD8⁺T细胞和生存在弥漫性大B细胞淋巴瘤SP - 6968595六世- 2020 AB - Tim-3是一种很有前途的抗肿瘤免疫治疗的目标。大量的临床试验评估anti-Tim-3疗法的疗效作为一个代理或组合在实体瘤和恶性肿瘤血液疾病过程。然而,这仍然是一个相当大的缺乏Tim-3信号数据,尤其是遗传特征和免疫微环境,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。galectin-9,我们确定了三个基因突变,Tim-3的主要配体,在六DLBCL患者(6/188,3.2%)宇宙数据库中没有检测到。Oncomine数据库显示,Tim-3的mRNA水平高在DLBCL细胞比正常B细胞。多路复用免疫荧光显示,患者Tim-3-expressing肿瘤浸润淋巴细胞(Tim-3⁺尖)可怜的结果比Tim-3展出^{- - - - - -}尖( p = 0.041 )。这些患者的平均生存时间是65.0(95%可信区间(CI): 71.2 - -88.6)和79.9个月(95%置信区间:54.4—-75.6),分别。此外,我们定义了一个新的亚型筋疲力尽的T细胞,命名为疲惫的Tim-3⁺CD8⁺T细胞,发现患者精疲力竭Tim-3⁺CD8⁺T细胞(平均生存62.8个月,95%置信区间CI: 50.0 - -75.6)表现出较短生存比nonexhausted Tim-3^{- - - - - -}CD8⁺T细胞(平均生存82.5个月,95%置信区间CI: 72.0 - -92.9; p = 0.034 )。总的来说,这些发现提供的基因状态在DLBCL Tim-3配体。患者Tim-3⁺尖和疲惫Tim-3⁺CD8⁺T细胞表现出下生存,因此强调潜在的治疗应用的可能性的抑制Tim-3单独或结合其他免疫检查站DLBCL患者的治疗。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6968595 - 10.1155 / 2020/6968595摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER