TY -的A2 Kolarz Bogdan盟——周,鑫盟——史,京盟——刘,金晶盟——太阳,泸西AU -李陆AU - Li Chaoran盟——吴Xiuhua AU -王,伊宁AU -田,新平盟曾,现任非盟-刘,易盟——郑Wenjie盟——赵、燕PY - 2019 DA - 2019/12/20 TI -临床特点、危险因素,白塞病动脉瘤病变SP - 9198506 VL - 2019 AB - 客观的．探讨白塞病(BD)动脉瘤样病变的临床特点及潜在危险因素。 方法．回顾性分析我院1997 - 2017年BD合并动脉瘤病变患者的临床资料，并与207例无动脉瘤病变BD患者进行比较。并对患者的治疗及预后进行分析。 结果．69例患者包括117个动脉瘤病灶。从双相障碍发作到动脉瘤病变诊断的平均时间为 5.4 ± 5．5 年。33例(47.8%)有多发动脉瘤病变。10名患者仅出现20个肺动脉动脉瘤。在59例患者中，其他97个主动脉和/或外周动脉瘤中，最常见的血管是腹主动脉(27/97,27.8%)、冠状动脉(10/97,10.3%)和股浅动脉(8/97,8.2%)。多因素分析显示病理反应( 或 ＝ 3.78 (1.70-8.41))、动脉狭窄或闭塞( 或 ＝ 44.12 (11.56-168.35))和动脉血栓形成( 或 ＝ 9．27 (2.33-36.93))作为BD动脉瘤病变的独立预测因子 5．5 ± 4．0 年，40例患者(58.0%)取得临床改善，15例患者(21.7%)复发，10例患者(14.5%)死亡。估计的1年和5年累计无复发率分别为91.3%和76.3%，估计的1年和5年生存率分别为95.0%和87.2%。 结论．动脉瘤病变是双相障碍的严重并发症，病理反应、动脉狭窄或闭塞、动脉血栓形成是双相障碍动脉瘤病变的危险因素，实现双相障碍缓解和手术或介入治疗都是重要的治疗手段。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2019/9198506 DO - 10.1155/2019/9198506 JF - Journal of Immunology Research PB - Hindawi KW - ER -