TY -的A2 Tabarkiewicz Jacek盟——江Liangliang盟——江,道盟——罗Jianhua AU -康Yanliang盟通,越盟歌,Xiaoda AU -高,王向东盟——姚明,Wenbing AU -田,香港PY - 2019 DA - 2019/12/30 TI -高效收购完全对上的人类抗体基因排序单B细胞基础上与疫苗刺激硝化辅助T细胞抗原表位SP - 7914326六世- 2019 AB -单B细胞抗体技术是分离抗原B细胞的方法从人类外周血和获得抗体基因在发展中抗体药物。然而,由于人类的自身抗原免疫耐受,autoantigen-specific B细胞很难获得由传统单一的B细胞技术。在这项研究中,我们将构建一个名叫NitraTh硝化t细胞表位 p-nitrophenylalanine通用辅助T抗原决定基。激活CD4 NitraTh有增强的能力⁺CD4 T细胞,可以识别⁺T细胞与不同HLA II级单。这NitraTh也可以打破免疫耐受自身抗原,如人类表皮生长因子受体2 (HER2)和大麻素受体1和诱导强烈的特定IgM⁺B细胞反应 在体外。HER2-NitraTh疫苗也可以刺激代HER2-specific免疫球蛋白⁺人类免疫系统小鼠B细胞,建立了cotransplanting淋巴细胞和自体免疫缺陷小鼠树突状细胞。我们获得30完全人类免疫球蛋白抗体基因的排序单B细胞人类免疫系统与HER2-NitraTh小鼠免疫疫苗。抗体基因的分析显示,排序B细胞经历了广泛的抗体基因的体细胞突变。我们随机选择八个基因克隆,六个可以绑定到HER2表达的抗体。因此,我们提供了一个方便、有效的方法在获取完整的人对自体蛋白抗体基因,可用于开发治疗性抗体药物。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2019/7914326 - 10.1155 / 2019/7914326摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER