TY -的A2关Qingdong盟——Sugahara国盟,Maeda Yasuhiro盟——禧马诺,恭子非盟- Murase Mikako盟——Mochiduki Sachiko盟——Takemoto假名盟——Kakimoto Tetsuhiro盟,他欲之盟,Oshita Koichi盟——Kataoka Hirotoshi PY - 2019 DA - 2019/12/23 TI - Amiselimod (mt - 1303),SP - 5821589 VL - 2019 AB - Amiselimod (MT-1303)是一种新型的选择性sphingosin 1-磷酸受体-1调节剂(S1P)₁)，具有比其他S1P更有利的心脏安全特性₁受体调节器。在本研究中，我们评估了MT-1303对两种著名的小鼠系统性红斑狼疮(SLE)模型(MRL/)中狼疮肾炎进展的影响 lpr和NZBWF1小鼠，与FK506小鼠相比。每日口服0.1和0.3 mg/kg MT-1303不仅抑制了狼疮肾炎的发展，在MRL/发病前给药 lpr和NZBWF1小鼠，但也改善狼疮肾炎的症状后，在MRL/ lpr老鼠。在这些模型中，其药效更强或可与FK506(1和3 mg/kg)相媲美。在组织学分析中，MT-1303治疗可抑制T细胞向肾脏的浸润、系膜扩张和肾小球硬化。MT-1303治疗导致外周血T细胞和B细胞显著减少，并显著抑制脾脏浆细胞和肾脏T细胞数量的增加。此外，MT-1303的使用抑制了MRL/患者血清抗dsdna抗体水平的升高 lpr小鼠，但在NZBWF1小鼠中没有。我们的研究结果表明，MT-1303在两种SLE模型中对狼疮肾炎表现出显著的治疗作用，可能是通过减少自身反应性T细胞对肾脏的浸润。这些结果表明MT-1303有潜力作为治疗SLE患者，包括狼疮肾炎。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2019/5821589 DO - 10.1155/2019/5821589 JF - Journal of Immunology Research PB - Hindawi KW - ER -