泰约A2-Reche、Pedro A.AU-Lambraño、Jennifer AU-Curtidor、Hernando AU-Avendano、Catalina AU-Díaz Arévalo、Diana AU-Roa、Leonardo AU-Vanegas、Magnolia AU-Patarroyo、Manuel E.AU-Patarroyo、，Manuel A.PY-2019 DA-2019/12/30 TI-在小鼠模型SP-3832513 VL-2019 AB中对抗疟疫苗候选修饰肽（IMPIPS）混合物的安全性和免疫原性的初步评估-疟疾仍然是影响全球公共卫生的一种高影响疾病；世卫组织2018年的疟疾报告估计，2017年发生了约2.19亿例疟疾病例，主要由疟原虫引起 恶性疟原虫. 这种疾病夺去了40多万人的生命，主要是在非洲。尽管为开发更好的疟疾预防（即高效疫苗）、诊断和治疗方法做出了巨大努力，但迄今为止尚未提出有效的疟疾解决方案。哥伦比亚Inmunoloía基金会研究所（FIDIC）一直在开展研究，旨在进一步寻找控制疟疾的候选疫苗 恶性疟原虫疟疾然而，在进行临床研究之前，疫苗的开发涉及有关其在动物模型中配方的安全性和免疫原性研究。因此，本研究旨在评估23种化学合成的修饰肽（免疫保护诱导蛋白结构（IMPIPS））混合物的安全性和免疫原性，这些肽来自不同的来源 恶性疟原虫蛋白质。因此，对用IMPIPS混合物免疫的雄性和雌性BALB/c小鼠进行单次和重复剂量试验。研究发现，使用IMPIPS混合物进行单次和重复剂量免疫接种在局部和全身都是安全的。据观察，如此刺激的抗体识别寄生虫的天然蛋白质，并抑制裂殖子入侵红细胞 体外评估IMPIPS混合物诱导的体液免疫反应时。这些结果表明，IMPIPS肽混合物可能是一种安全的候选者，可在下一阶段进行测试，该阶段涉及开发抗疟疫苗，评估非人类灵长类动物模型的局部安全性、免疫原性和保护性。SN-2314-8861 UR-https://doi.org/10.1155/2019/3832513 DO-10.1155/2019/3832513 JF-免疫学研究杂志PB-印度群岛KW-ER-