TY-JOURA2-Ortega、EnriqueAU-deOyarzabal、EleaneAU-García-GARCIA、LourdesAU-LEGERE-EscareNio、ClaudiaAU-Ferreyra-Reyes、LETiciaAU-Orozco、LorenaAU-ERERRA、MariaAU-Carranza、ClaudaAU-EduardoAU-EAU-Torres、MarthaPY-2019DA-2019/12/06TI表示USP18和IL2RA 后台 .潜在结核病感染者复发风险的处理对结核病控制至关重要。然而,尚未识别LTBI处理中的血液生物标志 方法论 .管状皮肤测试验血样本在一六个月异构化法前后采集外围单核细胞隔离,内部插件 南锥体 发布解析实现Chemokineligand 4 (CCL4),chemkineligand 10 (CXCL10),chemcineticrotipsed11 (CXCL11),Interferon Alpha (IFNA),Trip Sedosym 结果 .与INH理疗前IGRA负个人水平相比,我们观察到IP18、IFI44L、IFNA和IL2RAPBC测试记录显著下降CXCL11相对丰度IGRA阳性比IGRA阴性个人一个月前和后都低得多然而,CL4、CXCL10和CXL11mRNA相对丰度显著下降,IL2RA和USP18在INH理疗后大幅增加,无论IGRA结果如何USP18、IFI44L、IFIT1和IL2RA相对丰度大幅增加,同时CCL4相对丰度CXL11和IFNA在TST阳性个人INH治疗六个月后显著下降 结论 .USP18、IL2RA、IFNA、CCL4和CXL11表达式变化SN-2314-8861UR-https://doi.org/101155/20191297131DO-10.1155/20191297131JF-Imunology研究杂志PB-Hindawi KW-ER-