TY - A2的佐藤Takami AU -金,Kyung Eun盟——公园、Sunyoung盟——千,共同发表非盟-金,董研AU - Cho, Dae金盟——公园、Jeong Min盟,户珥Dae年轻的非盟——公园,Hyun Jeong AU - Cho, Daeho PY - 2018 DA - 2018/12/31 TI -小说Radotinib治疗实体肿瘤的应用通过激活自然杀伤细胞SP - 9580561六世- 2018 AB - Radotinib (Supect™)开发治疗慢性粒细胞白血病(CML)作为bcr - abl1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。伊马替尼等其他TKIs nilotinib,也为治疗CML的开发,和最近的研究增加对其他TKIs实体肿瘤的治疗效果。然而,radotinib对实体肿瘤的影响尚未研究。在这项研究中,radotinib杀CML细胞株K562直接;然而,radotinib没有增强NK细胞对K562细胞的细胞毒性。因为K562称为Fas-negative细胞系,我们调查是否radotinib可以调节细胞对各种Fas-expressing固体癌症细胞系细胞毒性。Radotinib大幅度增加的NK细胞对各种Fas-expressing固体肿瘤细胞细胞毒性,包括肺癌、乳腺癌和黑色素瘤细胞。此外,效率radotinib-enhanced Fas siRNA-transfected细胞的细胞毒性较低比消极的控制,表明Fas信号可能参与radotinib-enhanced NK细胞的细胞毒性。这项研究提供了第一个证据,radotinib可以作为一个有效的和强大的治疗治疗实体肿瘤通过upregulation NK细胞的细胞毒性,这表明radotinib有间接杀死通过upregulation抗肿瘤机制先天免疫反应以及直接杀死对CML细胞活动。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2018/9580561 - 10.1155 / 2018/9580561摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER