TY - JOUR A2 - Sautto，朱塞佩A. AU - 贝尔纳斯科尼，瓦伦蒂娜AU - 诺林，卡琳AU - 巴利，玛塔AU - 钩，弗雷德里克AU - Lycke，尼尔斯Y. PY - 2016 DA - 2016年12月29日TI - 粘膜疫苗开发为基础，脂质体技术SP - 5482087 VL - 2016 AB - 如果位于病原体侵入的门户网站针对传染病的免疫保护是最有效的。因此，对于疫苗制剂，可诱导口服，呼吸道或生殖道管理强保护性免疫的需求不断增加。目前，只有少数粘膜疫苗在市场上发现，但最近的技术进步和更好地理解支配引发的粘膜免疫应答的原则对粘膜疫苗的未来更加乐观的看法做出了贡献。相比于减毒活疫苗，子疫苗，最常见的蛋白质为基础的，被认为是更安全，更稳定，少制造复杂，但他们需要添加无毒和临床安全佐剂是有效的。另外，另一种限制因素是大的抗原剂量，通常需要用于粘膜疫苗。因此，粘膜佐剂的与纳米技术的最新进展相结合提供了一个有吸引力的解决这些问题。特别地，所述脂质体技术是理想的蛋白质抗原和佐剂组合成一个有效的粘膜疫苗。在这里，我们描述和讨论使用各种类型的传达下一代粘膜疫苗的成功发展提供了强有力的承诺脂质体的纳米颗粒制剂的最新进展。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2016/5482087 DO - 10.1155 /5482087分之2016JF - 中华免疫学研究PB - Hindawi出版公司公司KW - ER -