TY - JOUR A2 - Demaurex, Nicolas AU - Tardif, Mélanie R. AU - Chapeton-Montes, Julie Andrea AU - Posvandzic, Alma AU - Pagé， Nathalie AU - Gilbert, Caroline AU - Tessier, Philippe A. PY - 2015 DA - 2015/12/31 TI - S100A8, S100A9，SP - 296149 VL - 2015 AB - S100A8/A9 (calprotectin)和S100A12促炎介质发现于炎症部位和炎症或自身免疫性疾病患者的血清中。这些细胞质蛋白是由炎症部位的中性粒细胞通过其他分泌途径分泌的，而这一点我们知之甚少。本研究探讨了导致S100A8/A9和S100A12分泌的刺激因素的性质以及这一选择性分泌途径的作用机制。趋化剂、细胞因子和颗粒分子被用来刺激人类中性粒细胞。MSU晶体，PMA和H₂O₂诱导S100A8、S100A9、S100A12同源二聚体以及S100A8/A9异源二聚体的释放。高浓度S100A8/A9和S100A12在MSU、二氧化硅、TiO等纳米颗粒作用下分泌₂，富勒烯和单壁碳纳米管，以及响应微生物来源的分子，如酵素或HKCA。然而，中性粒细胞暴露于趋化因子fMLP后，无法分泌S100A8/A9或S100A12。S100A8/A9的分泌依赖于活性氧的产生，需要K⁺通过atp敏感K交换⁺通道。综上所述，S100A12和S100A8/A9是通过不同的分泌机制或激活不同的信号转导途径独立分泌的。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2015/296149 DO - 10.1155/2015/296149 JF - Journal of immunoresearch PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -