TY-JOUR A2-Bhattacharyya，Indraneel AU-Bahakim，Abdullah AU-Francois，Martine AU-Van Den Abbeele，Thierry PY-2018 DA-2018/12/02 TI-先天性中线宫颈裂和W-整形术：我们的经验SP-5081540 VL-2018 AB- 目标。先天性中线颈裂（CMCC）是一种非常罕见的颈前中线先天性异常，尽管它有非常明显的病理特征（包括乳头状突起），但它可能被误诊为其他先天性颈部病变，如甲状舌管囊肿和鳃裂器异常。因此，这是一个具有挑战性的诊断。在这21例患者系列中，我们讨论了CMCC的临床特征、病理生理学特征及其治疗方式。 材料和方法。1998年1月至2016年1月，我们对在我们机构就诊的儿童进行了回顾性图表审查。 后果21名患者被确诊为CMCC。年龄介于1天到14岁之间。病变的长度从0.5到5不等 皮肤标签的大小从0.2到1.5cm不等。未发现其他显著相关异常。手术是主要治疗方法，未发现复发。大多数患者采用W成形术来闭合缺损。 结论我们的系列出版了200多个案例，是全球最大的系列。病变通常是孤立的，不需要进一步检查。手术是治疗的主要手段，完全切除通常是治愈的。应在早期治疗以防止并发症。根据我们的经验，就美学和功能结果而言，在皮肤闭合方面，W成形术是最常用的Z成形术的良好替代方法。SN-1687-9201 UR-https://doi.org/10.1155/2018/5081540 DO-10.1155/2018/5081540 JF-国际耳鼻喉科杂志PB-印度群岛KW-ER-