国际肾脏病杂志

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保护作用,并在大鼠造影瑞舒伐他汀对急性肾损伤诱导机制

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国际肾脏病杂志出版有关肾脏疾病和相关疾病的预防、诊断和管理的原始研究文章、评论文章和临床研究。

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研究文章

甲状腺功能减退症患病率透析患者在巴勒斯坦之间:一个横断面研究

介绍。肾脏会影响甲状腺在其功能引起各种紊乱每当肾脏受损,甚至在其作业的小瑕疵,这使得透析患者更容易出现甲状腺疾病与死亡率和发病率随后增加。这项研究旨在评估透析患者及其相关因素甲状腺疾病(低血糖和甲亢)的患病率。方法。本横断面研究是在安纳贾赫国立大学医院的透析单元进行。209 dialysis patients (60% were male, 57.6 ± 14.5 years, mean age) meeting our inclusion criteria were tested for thyrotropin (TSH) and free thyroxine (FT4) in addition to routine laboratory tests.发现。The prevalence of hypothyroidism was assessed as 16.3% (95% CI = 11.29% to 21.3%), overt hypothyroidism was 9.1%, and subclinical hypothyroidism was 7.2%. Subclinical hyperthyroidism prevalence was 1%, and no overt hyperthyroidism cases were reported. We observed no significant association between thyroid state and age, gender, duration of dialysis, or weight.讨论。甲状腺功能减退症(亚临床都和公开型)常见于透析患者,其症状是普通甚至在甲状腺功能正常透析患者抱怨,这保证筛查项目多的研究对甲状腺激素补充剂的功效。

研究文章

自噬和mTOR途径介导维生素D对糖尿病肾病的潜在肾保护作用

介绍。不仅是糖尿病肾病(DN)终末期肾病全世界的最常见的原因,但它也比正常白蛋白尿的糖尿病患者会增加死亡率的风险高达14次。目标. 本研究的目的是评估维生素D对DN的肾脏保护作用以及自噬和mTOR途径之间可能的相互作用。材料和方法. 将50只雄性Wistar白化大鼠(10只/组)分为对照组、DN组、胰岛素治疗DN组、维生素D治疗DN组、胰岛素和维生素D联合治疗DN组。测定收缩压、蛋白尿、肌酐清除率、血糖、胰岛素、尿素、肌酐、炎性细胞因子、氧化应激标志物和大鼠肾脏mTOR基因表达。对大鼠肾脏自噬标志物LC3进行组织病理学和免疫组化检测。结果. DN与SBP、尿白蛋白、血糖、尿素、肌酐、炎性细胞因子、MDA和mTOR基因表达显著增加有关( )。然而,当与对照组比较(有在肌酐清除率,血清胰岛素,GSH和LC3 h的得分值显著下降 )。与其他治疗组相比,胰岛素和维生素D联合治疗可显著恢复DN的变化,但氧化应激指标在联合治疗组和胰岛素治疗组之间无显著差异( )。结论。已经得出结论,维生素d是在治疗DN的经由mTOR的基因表达,自噬的刺激,和抗氧化剂,抗发炎,和降血压作用的下调一种有效的辅助治疗。

研究文章

加纳成人肾脏疾病13年回顾性研究

背景。肾脏疾病,多年来已成为发病率和死亡率世界各地的主要原因之一。在这项研究中,我们评估了频谱和肾脏疾病在Komfo Anokye教学医院(KATH),库马西的肾脏单位加纳的临床特点。方法. 这是2005年至2017年在Komfo Anokye教学医院(KATH)进行的一项基于医院的回顾性研究。采用非随机抽样方法,纳入了1426名在本报告所述期间在KATH肾病科诊断为AKI、CKD、ESRD和肾病综合征的受试者。所有1426名患者都符合研究条件。人口统计学特征以及临床资料,如肾脏疾病的表现类型,肾脏疾病的原因,以及治疗方案也从他们的记录中获得。结果. 总的来说,1009名参与者患有CKD(70.76%),295名参与者患有ESRD(20.69%),72名参与者患有AKI(5.05%),50名参与者患有肾病综合征(3.51%)。此外,69名ESRD患者(23.4%)在透析,其中6名(8.3%)和17名(1.7%)仅AKI和CKD重叠AKI患者在透析。226例(76.6%)ESRD患者接受保守治疗。高血压是肾脏疾病的主要病因(53.93%),以双侧小腿水肿(13.46%)为主。CKD与年龄有显著相关性( )。肾病综合征也表现出与年龄显著协会( )。结论。这项研究表明,患者KATH,加纳的肾脏单位,主要是46-55岁之间的成年人。肾脏疾病的临床图案由CKD和ESRD支配。我们的结论是高血压,慢性肾小球肾炎,糖尿病肾病,败血症是肾脏疾病的最常见的原因。最常见的临床表现为双侧下肢浮肿,心悸,头痛,呼吸困难,头晕,呕吐等。早期诊断和管理的这些条件可以防止或延缓进展到终末期肾病。

临床研究

阿拉伯树胶(相思塞内加尔在II期临床试验)增强总抗氧化能力和血液透析患者中​​减少的C反应蛋白

背景. 根据目前的文献,终末期肾病(ESRD)患者的氧化过程可能增加。氧化应激(OS)是动脉粥样硬化和心血管并发症的危险因素,是ESRD患者死亡的主要原因。血液透析(HD)是一种挽救生命的方法,但它是一种活跃的慢性炎症状态,可增加心血管疾病和死亡率。阿拉伯树胶(GA)在实验研究和临床试验中被认为是一种抗氧化剂和抗炎剂。因此,我们假设在血液透析患者中补充GA可以减少氧化应激,从而降低与血液透析相关的慢性炎症激活状态。方法. 40例终末期肾衰(ESRF)患者,年龄18-80岁,在苏丹乌姆杜尔曼Arif肾中心进行常规血液透析。所有入选患者均符合入选标准,并在入组前签署知情同意书。患者接受30 g/天的GA治疗12周。以C-反应蛋白(CRP)和全血细胞计数(CBC)为基线,按月测定。测定GA摄入前后总抗氧化能力(TAC)和氧化应激标志物丙二醛(MDA)水平。获得了国家药品和毒物委员会的伦理批准。结果。阿拉伯胶显著增加总抗氧化能力水平( (95%置信区间,0.408–0.625)并且还减弱了氧化标记物丙二醛和C-反应蛋白( )。结论。GA揭示了血液透析患者强大抗氧化和抗发炎的特性。Oral digestion of GA (30 g/day) decreased oxidative stress and inflammatory markers among haemodialysis patients. Trial registration. ClinicalTrials.gov Identifier:NCT03214692,于2017年7月11日注册(准注册)。

评论文章

N末端前B型钠尿肽与血液透析患者营养不良

钠尿肽、脑钠尿肽(BNP)和N末端probrain钠尿肽(NT-proBNP)是常见的心力衰竭诊断标志物,在一般人群中具有较高的诊断和预后价值。在正在进行血液透析(HD)的患者中,NT-proBNP的变化可能与非心脏问题有关,如液体超载、炎症或营养不良,也可能受透析特性的影响。本综述旨在总结有关NT-proBNP与HD患者营养不良关系的研究结果。2009年以后和10年以上发表的文章被考虑包括在内。我们首先简要地讨论了NT-proBNP的传统功能,然后着重讨论了NT-proBNP与HD患者蛋白质能量消耗(PEW)的关系,描述了NT-proBNP的功能。还讨论了解释这些关系的机制。总的来说,7项研究的主要目的是调查NT-proBNP与HD患者营养状况之间的关系。NT-proBNP水平与4种皮尤标志物(体重和成分、肌肉质量、生化指标和膳食摄入量)中描述的几个因素相关,和/或与皮尤相关。多个参数之间的相互作用可能参与NT-proBNP与营养不良的关系,并对体重状况有重要作用。NT-proBNP在HD患者中升高,与营养不良有关。然而,NT-proBNP对营养状况的预测价值仍有待评估。

评论文章

PPARγ与激动剂慢性肾脏病

慢性肾脏病(CKD)已成为一个全球性的健康问题。CKD可发展为不可逆终末期肾病(ESRD)或肾功能衰竭。CKD的主要危险因素包括肥胖、糖尿病和心血管疾病。了解疾病发展的关键过程可能会导致新的干预策略,而这些策略目前还很落后。过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)是配体激活的转录因子超家族成员之一,在人体组织中广泛表达。它的激动剂如噻唑烷二酮类(TZDs)被用作有效的抗糖尿病药物,因为它们可以控制多个代谢组织中的胰岛素敏感性。此外,TZDs在其他多种CKD风险疾病环境中发挥保护作用。作为购电协议γ在主要肾细胞中大量表达,其在这些细胞中的生理作用已在细胞和动物模型中进行了研究。PPAR的功能γ在肾脏,从能量代谢、细胞增殖到炎症抑制,尽管已有的激动剂(包括TZDs)的主要肾脏副作用的报道,限制了它们在治疗CKD中的应用。在本综述中,我们系统地评估了PPAR的功能γ及其激动剂在临床应用中的优点和局限性。

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